Cтраница 2
Введение изоникотиновой кислоты почти полностью прекращает поток диффузии водорода через мембрану-катод. [16]
Гидразид изоникотиновой кислоты образует с роданидом кадмия осадок в тех же условиях, что и Гексаметилентетрамин. [17]
Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты II ( витамин РР) является веществом, недостаток которого и пище вызывает заболевание - пеллагру. В организме витамин РР используется для синтеза важных ферментов. [18]
Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид ярименяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты II ( витамин РР) является веществом, недостаток которого вызывает заболевание - пеллагру. [19]
Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты II ( витамин РР) является веществом, недостаток которого в пище вызывает заболевание - пеллагру. В организме витамин РР используется для синтеза важных ферментов. [20]
Этиловый эфир изоникотиновой кислоты получают из изоникотиновой кислоты ( см. Синтезы гетероциклических соединений, 4, стр. [21]
Из производных изоникотиновой кислоты следует упомянуть гидразид ее, который под названием тубаэида применяется в качестве бактериостатического противотуберкулезного препарата. [22]
Из производных изоникотиновой кислоты следует упомянуть гидразид ее, который под названием тубазида применяется в качестве бактериостатического противотуберкулезного препарата. [23]
Другие методы получения изоникотиновой кислоты препаративно малоудобны. [24]
Гидразин и гидразид изоникотиновой кислоты титруют раствором N-бромсукцинимида [ З ] в присутствии метилового красного при рН 7 или в среде 5 % - ной соляной кислоты. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально. [25]
Для определения гидразида изоникотиновой кислоты [94] к его сильносернокислому раствору прибавляют избыточное количество ваиадата и через некоторое время избыток последнего оттитровы-вают раствором соли Мора в присутствии N-фепилантраниловой кислоты. Определению не мешают лактоза, глюкоза и крахмал. [26]
Гидразин и гидразид изоникотиновой кислоты титруют раствором N-бромсукцинимида [ З ] в присутствии метилового красного при рН 7 или в среде 5 % - ной соляной кислоты. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально. [27]
Для определения гидразида изоникотиновой кислоты [94] к его сильносернокислому раствору прибавляют избыточное количество ванадата и через некоторое время избыток последнего оттитровы-вают раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. Определению не мешают лактоза, глюкоза и крахмал. [28]
Так как гидразид изоникотиновой кислоты является производным пиридина, то его можно осадить из кислого раствора фосфорно-молибденовой кислотой. Образуется желтый кристаллический фос-форомолибдат. Если осадок обработать избытком аммиака, то он растворяется и образуются растворимые в воде гидразин-фосфат и - молибдат аммония. Одновременно протекает конкурирующая окислительно-восстановительная реакция между гидразином и комплексно связанным молибденом. Получается интенсивно окрашенная молибденовая синь. [29]
Окислением у-пиколина получают изоникотиновую кислоту, эфир которой затем переводят в гидразид. Альтернативный путь состоит в окислительном аммонолизе исходного у-пиколина. Образующийся при этом нитрил изоникотиновой кислоты превращается в изониазид действием гидразингидрата. [30]