Cтраница 3
Метилпиридин окисляется в изоникотиновую кислоту ( А), обладающую обычными свойствами карбоновых кислот: из нее получают этиловый эфир ( Е), хлорангидрид ( Б) и из последнего ангидрид. [31]
В полученном растворе содержится изоникотиновая кислота. Добавляют 1 25 мл ацетатного буферного раствора с рН5, затем 0 5 мл 10 % - ного раствора K. [32]
Разработан новый метод выделения изоникотиновой кислоты, обладающий рядом преимуществ перед известным методом. [33]
Никотиновая кислота увеличивает волну изоникотиновой кислоты примерно на 10 %, поэтому следует вводить поправку на ее содержание. [34]
Чистый хлоргидрат этилового эфира изоникотиновой кислоты - белый кристаллический порошок с температурой плавления 142 - 145, хорошо растворим в воде. [35]
Препарат относится к производным гндразнда изоникотиновой кислоты; обладает противотуберкулезной активностью. По строению и химиотера-певтическим свойствам близок к фтивазиду и другим изоникотиноилгидразо-нам. [36]
![]() |
Данные по тонкослойной хроматографии половых гормонов. [37] |
Кето-стероиды легко реагируют с гидразидом изоникотиновой кислоты с образованием соответствующих гидразонов. [38]
В результате гидролиза образуется гидрозид изоникотиновой кислоты, который легко количественно окисляется раствором йодата калия. Окисление гидразида изоникотиновой кислоты ведут до выделения свободного йода. [39]
Если к нейтральному раствору гидразида изоникотиновой кислоты ( I) добавить насыщенный водный раствор салицилового альдегида, то при этом образуется желтовато-белый кристаллический осадок, для которого характерна яркая желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. [40]
Получается переводом изоникотиноилхлорида в гидразид изоникотиновой кислоты п взаимодействием последнего с ванилином. [41]
Нагата и Тачи15 показали, что изоникотиновая кислота образует волну восстановления, предельный ток которой не зависит от рН в интервале рН2 - 6; при рН более 6 предельный ток уменьшается, а при рН 12 совсем исчезает. Потенциал полуволны растет линейно с увеличением рН от - 0 91 в ( нас. При дальнейшем повышении рН потенциал полуволны остается постоянным. Электродная реакция соответствует переходу двух электронов. [42]
При электрохимическом окислении 4-этилпиридина была получена изоникотиновая кислота. [43]
Этиловый эфир изоникотиновой кислоты получают из изоникотиновой кислоты ( см. Синтезы гетероциклических соединений, 4, стр. [44]
Подкисленный несколькими каплями уксусной кислоты водный раствор изоникотиновой кислоты с сульфатом меди образует осадок синего цвета. [45]