Изофталевая кислота
Cтраница 1
Изофталевая кислота вырабатывается в промышленности как в чистом виде ( с чистотой выше 99 %), так и с примесью терефталевой кислоты. Объем ее мирового потребления в 1970 г. составлял не более 50 - 60 тыс. т / год, однако он постоянно возрастает. Основная часть изофталевой кислоты получается с использованием процесса фирмы Amoco ( см. выше); главным потребителем этой кислоты является производство ненасыщенных полиэфирных смол. [1]
Изофталевая кислота применяется в производстве модифицированных полиэфирных смол. [2]
Изофталевая кислота 248 ИКС ( Инфракрасная спектроскопия) 18 Имидазол 293 Инвертный са. [3]
Изофталевая кислота стала приобретать значение недавно и применяется пока ограниченно - для производства пластификаторов алкидных смол и ненасыщенных полиэфиров. [4]
Изофталевая кислота превращена в симметричное еульфосо-единение обработкой серным ангидридом [275] или нагреванием с олеумом при 200 в течение 6 час. [5]
 |
Свойства расплавленного фталевого ангидрида.| Растворимость изофталевой кислоты в различных растворителях. [6] |
Изофталевая кислота практически не токсична. Пыль изофталевой кислоты образует с воздухом взрывоопасные смеси. Достаточно легко этерифицируется многоатомными спиртами при 200 С. Изофталевая кислота значительно хуже растворяется в воде и органических растворителях, чем о-фталевая. [7]
 |
Свойства фталевых кислот. [8] |
Изофталевая кислота, как и терефталевая, получается путем жидкофазного окисления метаксилола. В табл. 75 приведены характеристики фталевых кислот и их метиловых эфиров. [9]
Изофталевая кислота изомеризуется труднее, чем орто-изомер. [10]
 |
Свойства расплавленного фталевого ангидрида.| Растворимость изофталевой кислоты в различных растворителях. [11] |
Изофталевая кислота практически не токсична. Пыль изофталевой кислоты образует с воздухом взрывоопасные смеси. Достаточно легко этерифицируется многоатомными спиртами при 200 С. Изофталевая кислота значительно хуже растворяется в воде и органических растворителях, чем о-фталевая. [12]
Изофталевая кислота находит применение в фармацевтической, парфюмерной и лакокрасочной промышленности. Она используется для получения промежуточных продуктов в производстве красителей, а также в производстве поверхностных покрытий. [13]
Изофталевая кислота, титрование потенциометрическое 450 ел. [14]
Изофталевая кислота способна, подобно терефталевой кислоте, при конденсации с этилен - и полиэтиленгликолями образовывать смолы, из которых можно получать волокна, по свойствам напоминающие терилен. [15]
Страницы: 1 2 3 4