Cтраница 2
Реакция изоциановой кислоты с ненасыщенными соединениями с отдачей протона идет с образованием изоцианатов. Она описана только для альдегидов, кетонов, виниловых эфиров и олефинов. Эта реакция дает возможность получения алифатических ( или алифа - Тйчески-ароматических) изоцианатов из ненасыщенных соединений и карбамида ( как источника изоциановой кислоты) без применения дорогостоящих и трудоемких процессов синтеза аминов и их фос-генирования. [16]
Реакция изоциановой кислоты с олефинами протекает при высокой температуре ( 100 - 110 С) в присутствии кислотного катализатора в среде растворителя 26, но скорость ее значительно меньше. [17]
Эфиры изоциановой кислоты Вода - N-Замещенные карбаминовые кислоты - Двуокись углерода Амины ( см. стр. [18]
Эфиры изоциановой кислоты Спирты - Уретаны ( см. также стр. [19]
Эфиры изоциановой кислоты аналогично эфирам цианистоводородной кие. В присутствии триалкилфосфиновых катал торов образуются димерные уретдионы [65, 66], а в присутствии ацетата калия или алкоголята натрия [67] - тримерные эфнры изоциануровой кислоты. [20]
Оксиэфиры изоциановой кислоты в свободном состоянии выделены не были вследствие взаимодействия групп ОН и NCO, приводящего к образованию циклических или полимерных уретанов. [21]
Эфиры изоциановой кислоты также гидролизуются при нагревании с водной или спиртовой щелочью [23, 126, 251, 252], что имеет значение для соединений, чувствительных к действию кислот. Первоначальным продуктом такой обработки иногда являются щелочные соли карбаминовой кислоты RNHCOO - - M, которые обычно остаются в растворе. [22]
Соли изоциановой кислоты имеют строение цианатов ( М - О Они используются как исходные вещества во многих синтезах. [23]
Эфиры изоциановой кислоты получаются наряду с эфирами циануррвой кислоты при перегонке алкилсернокислого калия с циа-новокислым калием. [24]
Эфиры изоциановой кислоты Спирты - Уретаны ( см. также стр. [25]
Омыление эфиров изоциановой кислоты if изонитрилов. Первым способом, при помощи которого были открыты амины ( Вюрц, 1848), является действие щелочей на эфиры изоциановой кислоты. [26]
Омыление эфиров изоциановой кислоты и изонитрилов. Первым способом, цри помощи которого были открыты амины ( Вюрц, 1848), является действие щелочей на эфиры изоциановой кислоты. [27]
Самопроизвольная полимеризация изоциановой кислоты при температурах выше 0 С приводит к образованию тримера циану-ровой кислоты, растворимого в растворах щелочей и в концентрированной серной кислоте. [28]
Главное применение изоциановой кислоты состоит в превращении первичных, вторичных и третичных спиртов в кристаллические аллофанаты. [29]
Некоторые эфиры изоциановой кислоты обладают большей или меньшей склонностью к полимеризации в эфиры изоциануровой кислоты, которые иногда чрезвычайно трудно гИдролизуются и которые можно отличать по их инертносхн и нерастворимости. Примерами могут служить л-нитрофениловый [126] и бензиловый [242] эфиры изоцианавой кислоты. Дальнейшее превращение этик эфйров следует проводить до начала полимеризации. [30]