Изоциановая кислота

Cтраница 3

Явная 71-избыточностъ изоциановой кислоты приводит к ее легкой тримеризации. Образующаяся в результате тримериза-ции циануровая кислота также таутомерна. Ее ароматическая форма и считается собственно циануровои кислотой; эта форма называется лактимнощ таутомер циануровои кислоты - изо-циануровая кислота - является лакпшмной формой, такой вид таутомерии называется лактим-лактамной таутомерией. [31]

Явная 71-избыточностъ изоциановой кислоты приводит к ее легкой тримеризации. Образующаяся в результате тримеризации циануровая кислота также таутомерна. Ее ароматическая форма и считается собственно циануровой кислотой; эта форма называется лактимнощ таутомер циануровой кислоты - изо-циануровая кислота - является лактамной формой, такой вид таутомерии называется лактим-лактамной таутомерией. [32]

Структура молекулы изоциановой кислоты была изучена в парообразном [2] и кристаллическом [3] состояниях. Угол Н - N-С близок к 128; длины связей: N - Н 0 99 A, N-С 1 20 А, С-О 1 18 А. Значение 180, полученное для Si ( NCO) 4, следует, видимо, рассматривать как исключение. [33]

Главное применение изоциановой кислоты состоит в превращении первичных, вторичных и третичных спиртов в кристаллические аллофанаты. [34]

Физические свойства изоцианатов.| Относительная активность катализаторов в реакции фенилизоцианата с различными соединениями [ растворитель. [35]

ИЗОЦИАНАТЫ, эфиры изоциановой кислоты ( isocyanates, Isozyanate, isocyanates) - соединения, в которых одна иди несколько изоцианогрупп - NCO соединены с органич. [36]

Изоцианаты, эфиры изоциановой кислоты, применяют главным образом как сополимеры при производстве полиуретанов, в производстве искусственного волокна, при получении пенопластов, для изготовления специальных клеев и лаков. Получают изоцианаты при взаимодействии хлоргидратов первичных аминов с фосгеном или цианата калия с диалкилсульфатами. [37]

Изоцианаты - производные изоциановой кислоты. Циановая кислота имеет строение Н - О - С N, изоциановая Н - N С О, изоцианаты R - N С О, где R может быть алифатическим, ароматическим, алкилароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. [38]

Изоиианиды см. Изонитрилы Изоциановой кислоты эфиры, обнаружение гидроксисоединений 322 Изоцистечн 592 лпсвая реагент 302, 764, 774 Имидазо. [39]

Изоцианаты ( эфиры изоциановой кислоты HNCO) раздражают дыхательные пути. Многие из них, например фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, являются лакриматорами. [40]

Путем радиационной полимеризации изоциановой кислоты HNCO при температуре - 40 - 78 С получается низкомолекулярный и неплавкий полиамид20 21, разлагающийся при нагревании выше 300 С. [41]

Углеводородный радикал в эфирах изоциановой кислоты связан с азотом. [42]

Омыление эфир о в изоциановой кислоты и изонитрилов. [43]

Если предполагается перегонять эфир изоциановой кислоты, то температура кипения рас. [44]

Известен изомер циановой кислоты - изоциановая кислота, строения HN-СО. [45]

Страницы: 1 2 3 4