Cтраница 1
Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игенона А, который получают действием па нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурипа хлорапгидридом олеиновой кислоты. [1]
Изэтионовая кислота не этерифицируется при нагревании со спиртом в присутствии хлористого водорода. Нагревание серебряной соли кислоты с йодистым этилом дает незначительный выход сложного эфира. [2]
Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А, который получают действием на нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурина хлорангидридом олеиновой кислоты. [3]
Изэтионовая кислота не этерифицируется при нагревании со спиртом в присутствии хлористого водорода. Нагревание серебряной соли кислоты с йодистым этилом дает незначительный выход сложного эфира. [4]
При гидролизе полученных соединений образуется изэтионовая кислота или ее гомологи. Соли эфиролодобных продуктов конденсации этионовой кислоты с кислотами жирного ряда ( например игепон) находят себе применение в качестве средств для смачивания и очистки, главным образом в текстильной промышленности; имеется целый ряд работ, посвященных вопросу их получения. При действии оксиэтилсульфокислоты на хлорангидрид олеиновой кислоты вещества эти при 80 - 100 соединяются; происходит образование сложных эфиров общей формулы H03S С2Н4 О ОС R, где R представляет собой радикал жирного ряда с числом углеродных атомов больше трех. Daimler и Platz266 указывают, что соединения эти обладают такими же смачивающими и эмульгирующими свойствами, как обыкновенные мыла. Галоидирован-ные производные этилсерных кислот могут быть также путем обработки солями высших жирных кислот переведены в указанные выше соединения. При проведении подобных реакций вместо оксиэтилсерной кислоты можно брать также этионовую кислоту или ее ангидрид ( карбилсульфат), причем в этом случае жирные кислоты, их эфиры или хлорангидриды вступают в молекулу на место серной кислоты, отщепляющейся от этионовой кислоты. Серная кислота, вытесненная из этионовой кислоты, может в некоторых случаях оказывать сульфирующее действие на жирную кислоту, но свойства получающегося при реакции продукта от этого повидимому не изменяются. [5]
Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту; при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту; окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты; азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. [6]
Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту; при действии перманганата бария она окисляется в бромсулъфо-уксусную кислоту; окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты; азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. [7]
Таурин NH2CH2CH2SO2OH получают из натриевой соли изэтионовой кислоты и аммиака таким же способом; таурин также применяют для производства искусственных моющих средств. [8]
Известен [2566] ряд гомологов и аналогов изэтионовой кислоты. [9]
Таурин NH2CH2CH2SO2OH получают из натриевой соли изэтионовой кислоты и аммиака таким же способом; таурин также применяют для производства искусственных моющих средств. [10]
С водой она реагирует при 150 с образованием изэтионовой кислоты. [11]
За последние годы синтезировано большое число различных простйх эфиров изэтионовой кислоты, предложенных в качестве веществ, обладающих свойствами детергентов. [12]
За последние годы синтезировано большое число различных простых эфиров изэтионовой кислоты, предложенных в качестве веществ, обладающих свойствами детергентов. [13]
Наиболее давно известной и наиболее полно исследованной оксисульфокислотой является первый член ряда Р - ОКСИКИСЛОТ, называемый обычно изэтионовой кислотой. В последние годы это соединение вновь стало привлекать внимание в связи с тем, что некоторые из его производных находят применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. [14]
При мягком гидролизе последнее соединение переходит в этионовую кислоту; при более жестких условиях образуется гндроксиэтансульфоновая, или изэтионовая кислота. [15]