Cтраница 1
Каприловая кислота дает затухание, сравнимое по величине с затуханием ПАВ Удепон Г и ОП-20, с помощью которых можно получить более устойчивые пены. Кроме того, максимальное ценообразование с этими детергентами происходит при концентрации в два или три раза большей, чем концентрация, соответствующая максимальному затуханию волн. [1]
Каприловая кислота C7HiSCOOH плавится, например, при 16 2 С, а рядом стоящие энантова. Это явление объясняют различным пространственным расположением метильной и карбоксильной групп относительно друг друга. [2]
Каприловая кислота дает затухание, сравнимое по величине с затуханием ПАВ Удепон Г и ОП-20, с помощью которых можно получить более устойчивые пены. Кроме того, максимальное пенс-образование с этими детергентами происходит при концентрации в два или три раза большей, чем концентрация, соответствующая максимальному затуханию волн. [3]
Каприловая кислота 420 Каприновая кислота 420 Е - Капролактам 333 Капроновая кислота 401, 420, 460 Капроновый альдегид 543 Карбаминовая кислота 451 п - Карбоксиацетофенон 231 Карбонильные соединения 51 ел. [4]
Каприловая кислота СН3 ( СН2) 6СООН входит в состав кокосового, коровьего, пальмового и других масел. [5]
Каприловая кислота, нониловые спирт и альдегид увеличивают, а уксусная кислота, метиловый спирт и вода уменьшают скорость реакции. [6]
Полученная каприловая кислота была идентифицирована аналогично энантовой кислоте. [7]
В каприловой кислоте при 20 С относительно стойки, при 30 С - нестой 7 По данным [2, 3, 5] - стойки. [8]
В каприловой кислоте при 20 С относительно стойки, при 30 С - нестой г По данным [2, 3, 5] - стойки. [9]
В каприловой кислоте при 20 С относительно стойки, при 30 С - нестойки, в каприновой - растворяются. [10]
Получают этерификацией каприловой кислоты аллиловым спиртом. [11]
Этиловый эфир каприловой кислоты растворяют в 6 - 10-кратном ( по объему) количестве безводного эфира, содержащего в качестве индикатора следы фенолфталеина. После того как реакция закончится, осторожно добавляют холодную воду. Отделяют эфирный слой и эфир отгоняют на водяной бане. Когда смесь охладится, продукт экстрагируют эфиром и эфирный экстракт сушат. Раствор фильтруют, удаляют эфир и перегоняют продукт. [12]
При восстановлении нитрила каприловой кислоты при 0 С в присутствии 0 5 моль UA1H4 восстанавливается 0 69 моль нитрила, а в присутствии 0 72 моль LiAlH4 - 0 89 моль нитрила. [13]
Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр. [14]
Казеин 55, 86 Каприловая кислота 283 Капроновая кислота 277 Карбобензокси-р-аланин 259 быс-2 - Карбоксиэтилсульфид 31 ел. [15]