Cтраница 2
При введении крысам с пищей каприловой кислоты ( С8), а также при действии препаратов печени на эту кислоту получается по две молекулы ацетоуксусной кислоты на каждую молекулу каприловой кислоты. [16]
Температура застывания для смешанного эфира каприловой кислоты и монометилового эфира этриола значительно ниже, чем для диэфира диметилолпропана и каприловой кислоты - СНзСЬ СЩС ОСОСуН Ь, что, по-видимому, объясняется наличием простой эфирной группы у первого сложного эфира. [17]
В результате окисления метилгептилкетона была получена каприловая кислота. [18]
![]() |
Зависимость lg т / ( lg N для различных свинцовых стабилизаторов ( 175 С. ПВХ с Кф 60. k 1 9 - 10 - сек-1. Цифры на прямых соответствуют порядковому номеру образцов солей РЬ в 33. [19] |
Для средних солей ( например, каприловой кислоты) РЬ подобные продукты взаимодействия получены не были. [20]
![]() |
Образование тримера капрата железа. [21] |
Согласно рис. 5, свободные молекулы каприловой кислоты не входят в состав экстрагируемого комплекса. [22]
Упомянутые антисептики добавляют к буферам: каприловую кислоту - в количестве 0 1 мл на литр буфера, пентахлорфенол ( раствор: 50 мг пентахлорфенола в 10 мл 95 % - ного этанола) - в количестве 0 1 мл на литр буфера. [23]
Инфракрасный спектр поглощения продукта экстракции тантала каприловой кислотой ( кривая 4) аналогичен ИК-спектру каприлата ниобия и имеет полосы поглощения с теми же волновыми числами. Наблюдается одно существенное отличие: полоса поглощения около 1550 см 1, отвечающая асимметричным валентным колебаниям СОО-групп, выражена слабо и может быть обусловлена не столько экстракцией тантала, сколько экстракцией иона аммония. Таким образом, возможна не экстракция тантала, а гидролиз с последующим смачиванием осадка каприловой кислотой и переходом этих частиц в органический слой. [24]
Он вызывает большую поляризацию электрода, чем каприловая кислота, но ингибирует процесс меньше камфары или диизоамиламина. Торможение анодного процесса невелико, в присутствии n - трет-бутилфенола оно составляет всего 150 мв. [25]
Гидрирование агро-цибина в присутствии Pt приводит к амиду каприловой кислоты. [26]
Например, из гексепа-1 был получен этиловый эфир каприловой кислоты с 83 % - ньш выходом. [27]
Например, из гексепа-1 был получен этиловый эфир каприловой кислоты с 83 % - ным выходом. [28]
Сообщалось [1], что при экстракции меди растворами каприловой кислоты в бензоле извлекаются димеры капрата меди. [29]
Для данной фракции в качестве такой кислоты-метки применяют каприловую кислоту. Сравнивая время ( объем) удерживания ка-приловой кислоты и компонентов анализируемой фракции по полученным хроматограммам, больший из пиков хроматограммы фракции отождествляют с каприловой кислотой. Тогда все соседние пики относят к кислотам, имеющим большее или меньшее число углеродных атомов в молекуле. [30]