Cтраница 1
Каприновая кислота СНз ( СН2) вСООН находится в коровьем, кокосовом и некоторых других маслах. [1]
В каприновой кислоте резины разрушаются, в каприловой малостойки при 20 С и нестойки при 30 С. [2]
Каприловая кислота 420 Каприновая кислота 420 Е - Капролактам 333 Капроновая кислота 401, 420, 460 Капроновый альдегид 543 Карбаминовая кислота 451 п - Карбоксиацетофенон 231 Карбонильные соединения 51 ел. [3]
Получается при хлорировании каприновой кислоты. [4]
Низкомолекулярные однокислотные триглицериды ( до гли-церидов каприновой кислоты) в природных жирах не найдены. Эти кислоты находятся в жирах только в смеси с высокомолекулярными глицеридами. [5]
Для синтеза децилового спирта продукты окисления парафинов, содержащие каприновую кислоту, подвергают этерификации ( см. главу 5), образовавшиеся сложные эфиры каприновой кислоты гидрируют с медно-хромовым катализатором. [6]
Действительно, из хлорангидрида со - ( тиенил-2) - каприновой кислоты в подобных условиях удалось получить монокетон XLVI ( п - 9), хотя его выход ( 13 %) все еще оставался небольшим. [7]
Получают из фракции С10 - С12 синтетических жирных спиртов либо гидрированием эфиров каприновой кислоты или де-ценаля, содержащегося в эфирном масле, которое выделяют из зеленых частей и цветков кориандра. [8]
При изучении декарбоксилирования меченых каприновой и стеариновой кислот в окисляющемся парафине [140] и каприновой кислоты в окисляющемся октадекане [141] было установлено замедление декарбоксилирования по мере увеличения глубины окисления. Это объяснено тем [141], что кислоты связаны друг с другом в димеры за счет водородных связей, а с перекисными радикалами реагируют лишь не связанные в димеры молекулы кислот. [9]
Уксусная кислота привлекает дрозофилу и восточную плодожорку, анисовая кислота - восточную плодожорку, каприновая кислота - японского жука и некоторых щелкунов, линоленовая и олеиновая кислоты - восточную плодожорку, фенилуксусная, пировиноградная кислоты - яблонную плодожорку. [10]
Большей интерес представляет также работа Хааза и Маршаля, 6 в которой авторы разработали синтез каприновой кислоты гидролизом) амшщианидов, получаемых с хорошим выходом из их хлоридов. Каприновая кислота находит применение в фармацевтиче-окой пфомыдшенноюти в синтезе гевсилрвзорцина. [11]
Канифоль 121, 133 Капроновая кислота 28, 31, 46 Каприловая кислота 28, 31 Каприновая кислота 28, 31 Капринолеиновая кислота 35, 36 Каротиноиды 17 Кар. [12]
По этим данным температура кипения более высокомолекулярной ундекановой кислоты при низких давлениях оказывается значительно ниже, чем у каприновой кислоты. [13]
Однако при нагревании этого хлорида с гидратом окиси бария получился спирт, который был окислен перманганатом калия в каприновую кислоту. [14]
Растворимость капроновой кислоты 0 872 г в 100 мл воды при 15 С, каприловой - 0 19 г. Каприновая кислота в этих условиях растворяется в весьма малом количестве. [15]