Cтраница 1
Карбоиовые кислоты, у которых по соседству с карбоксильной группой имеется третичный атом азота, при обработке ДЦК и / г-толуолсульфокислотой ( по 2 моля) декарбонили-руются. [1]
Карбоиовые кислоты ароматического ряда, как и жирного, характеризуются наличием в их молекулах карбоксильных групп, л основность их определяется количеством карбоксильных групп. При этом возможны два случая: карбоксил непосредственно связан с ядром, например, бензойная кислота С6Н5 - СООН, и карбоксил отделен от ядра одним или несколькими звеньями боковой цепи, например, фенилуксусная кислота С6Н5 - СНа - СООН. [2]
Подобно другим карбоиовым кислотам а-амипо-киелоты образуют со спиртами сложные эфпры. [3]
Эфнры карбоиовых кислот не бронируются бромом. [4]
Деструкция карбоиовых кислот в галогеналкилы с помощью и галогенов включает первоначальное образование ртутной соли кислоты, вступающей затем в нормальную реакцию Хунсдикера с галогеном. [5]
Пастообразную смесь карбоиовой кислоты и сложного эфира растворяют в хлороформе и промывают 10 % - ным водным раствором бикарбоната натрия. Затем отделяют водную фазу н обрабатывают ее разбавленной соляной кислотой. Выпавший осадок промывают подои, сушат на воздухе н получают карбоновуго кислоту. Слой хлороформа высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют его и после концентрации высушенного раствора получают в неочищенном виде сложный эфир, перегонка которого дает чистый продукт. [6]
Таллиевые соли карбоиовых кислот были также использованы Тэйлором и Мак-Киллопом [ 61 в реакции Хунсдикера; при этом получены очень высокие выходы первичных алифатических бромидов. Легкость получения, нечувствительность к свету и чистота таллие-вых солей карбоновых кислот определяют их преимущество перед обычно применяющимися в реакции Хунсдикера солями серебра. [7]
Реакция - Образование амидов карбоиовых кислот при взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами. [8]
Каждая из приведенных пяти гндроксамовых и карбоиовых кислот подвергалась бромироваиию в отдельности, и всегда получался один и тот же продукт - дибромформальдоксим. Все реакции сводятся в конце концов к действию брома на оксимииоуксусиую кислоту ( 13), из которой этот продукт получается действительно с наилучшим выходом. Реакция ведется в водном растворе при 0 С. Бром быстро поглощается, и выделяется углекислый газ. Продукт реакции извлекают эфиром. [9]
Более надежным способом идентификации солей карбоиовых кислот является проба на образование сложных эфиров: к образцу твердой соли добавляют небольшое количество этанола и конц. [10]
При замене уксусного ангидрида ангидридами других карбоиовых кислот получены перхлораты 1-алкнл - 3-фенил - 5, 6, 7, 8-тетрашдроизохро-милия с выходом 70 - 80 % от теоретического. [11]
Литий-алюмнний гидрид восстанавливает альдегиды, кетоны, карбоиовые кислоты, сложные эфиры, хлорангидриды и ангидриды кислот до соответствующих первичных спиртов. Жирные нитросоединения он восстанавливает до амипо -, а ароматические - до азосоединении. Амиды кислот при его действии переходят в амины с тем же числом углеродных атомов. Реакции большей частью идут с очень хорошим, даже количественным выходом и только по i ледующая обработка вызывает потерн. [12]
Аналогичным путем из этилового эфира цнклопента-нон-2 - карбоиовой кислоты образуются а-аминоадипиновая кислота и-й. [13]
Особо следует отметить перспективность фторированных сложных эфиров карбоиовых кислот. [14]
В реакцию Дэкина - Веста с ангидридами карбоиовых кислот могут быть введены разнообразные а-аминокислоты, содержащие не менее одного атома водорода в - положении. [15]