Cтраница 2
Ацилированию подвергаются вода, спирты, амины, карбоиовые кислоты, амиды кислот, гидроперекисные и другие кислород -, азот-серосодержащие нуклеофильные реагенты. [16]
Важным примером являются катализируемые ионом металла реакции декарбоксилирования карбоиовых кислот. [17]
Показано, что ацндоксилирование имеет место при использовании высших карбоиовых кислот и алкадиенов, причем получены удовлетворительные корреляции констант скорости реакции с а - и Е - константами Тафта. [18]
В реакции Кольбе и в реакциях анодного карбоксилирования соли карбоиовых кислот являются опновременно реагирующим веществом и электролитом. Присутствие других анионов обычно снижает выход продукта в реакции Кольбе, в то время как наличие трудиоокисляющихся анионов ( бикарбонат - или перхлорат-ионов) способствует протеканию реакции Гофера - Места. [19]
Галодекарбоксилирование, Копш [ 731 нашел, что обработка карбоиовой кислоты С. [20]
Органические соединения, в которых атом водорода гидроксильной группы карбоиовой кислоты замещен на углеводородный радикал. [21]
Образование амидов при взаимодействии первичных или вторичных аминов с карбоиовыми кислотами - реакция хорошо известная в органической химии. Эта же реакция с дифункциональными мономерами является удобным методом получения полиамидов и родственных им полимеров. Реакция обычно проводится при нагревании смеси мономеров при температуре более высокой, чем температура плавления получающегося полимера, и обычно с применением высокого вакуума или в токе инертного газа ( иногда и то и другое), что способствует Удалению последних следов воды и тем самым увеличению степени завершенности реакции. Проведение реакции поликонденсацин в расплаве ограничивается термической устойчивостью исходных мономеров и получаемого полимера. [22]
При взаимодействии тиоспиртов с карбоновыми кислотами могут быть получены тиоэфиры карбоиовых кислот. [23]
Соответствие значений lg ( K / K0) для диссоциации карбоиовых кислот RGOOH со структурой R наряду с существованием соотношения Бренстеда привело многих авторов к заключению, что диссоциация вообще является функцией только полярного влияния ( см. [8], стр. Кроме того, этот вывод может быть принят на том основании, что у карбоксильного углерода при ионизации наблюдаются ( если они вообще есть) небольшие изменения в строении ( валентные углы и расстояния), причем пространственное отталкивание между отходящим протоном и заместителем R незначительно. [24]
Под действием такого длительно стоявшего раствора эффективно восстанавливаются кетоны, однако карбоиовая кислота или сложный эфир при этом не восстанавливаются. [25]
Под действием такого длительно стоявшего раствора эффективно восстанавливаются кетоны, однако карбоиовая кислота или сложный эфир при этом не восстанавливаются. [26]
Новые С-С - связн образуются и при взаимодействии солей диазо-ння с ненасыщенными карбоиовыми кислотами ( например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетоиами ( например, бснзальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. [27]
Другой путь получения смешанных ангидридов типа CH3COOCOR состоит в действии кетеиа на карбоиовые кислоты ( см. разд. [28]
Свойство эпихлоргидрииа раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карбоиовых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов используется для синтеза раз-личньшэпоксидных мономеров и полимеров ( смол) путем обработки получаемых хлоргидринов ( R-СН-СН. [29]
В 1903 г французские ученые Буво и Блан, восстанавливая сложные эфиры карбоиовых кислот, легко и с хорошими выходами получили спирты с таким же числом углеродным атомов в цепн [92] Они получили по ложительиые результаты благодаря применению натрия в абсолютном спирте, обладающего сильными восста иовительными свойствами. [30]