Cтраница 1
Кетоглутаровая кислота участвует в цикле Кребса и глутами-новая кислота из белка может включиться в цикл трикарбоно-вых кислот. [1]
Кетоглутаровую кислоту некоторые микроорганизмы продуцируют на средах, содержащих не только углеводы, но и углеводороды, например, в среде с жидкими нормальными парафинами. Для биосинтеза используют дрожжевые культуры дефицитные по тиамину, в частности, Candida lipolityca и С. [2]
Кетоглутаровую кислоту [1] гидрируют газообразным дейтерием в присутствии аммиака - N15, пользуясь вариантом ( примечание 1) общей методики Шонхеймера и Ратнера [2], разработанной для получения меченых а-аминокислот; см. методику синтеза глутаминовой - N15 кислоты. [3]
Например, кетоглутаровая кислота, один из промежуточных продуктов цикла Кребса, может служить одной из ступеней в образовании глютаминовой кислоты; из щавелевоуксусной кислоты образуется аспарагиновая кислота, из пировиноградной - аланин. [4]
Кетоарахидиновая кислота 351 а - Кетоглутаровая кислота 559 Кето-енольная таутометрия 151, 474 ел. [5]
Мы немного упрощаем последовательность реакций; в действительности между кетоглутаровой кислотой и янтарной образуется соединение янтарной кислоты и КоА - сукцинил - КоА ( указанное на схеме), которое при участии гуанозиндифосфата и фосфатов переходит в янтарную кислоту ( ее соль - сукцинат), регенерируя HS-KoA. При этом получается гуанозинтрифосфат. Это последнее соединение аналогично АТФ, но вместо аденина содержит в молекуле гуанозин. [6]
Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы ( шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавших в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза - кислород над энергией системы вода - диоксид углерода. [7]
Во всех системах растворителей наибольшим значением Rf обладала пировиноградная кислота, наименьшим - tx - кетоглутаровая кислота. [8]
Он входит также в состав фермента 7 Окси а кетоглУтаРатДегиДР геназы1 который катализирует окисление v-окси-а - кетоглутаровой кислоты. При Bj-авитамино-зе увеличивается ее количество, а это тормозит некоторые реакции цикла трикарбо-новых кислот. [9]
На основании небольшого экспериментального материала высказано предположение 91, что новобиоцин подавляет фосфорилирование некоторых субстратов ( например кетоглутаровой кислоты), чем тормозит их окисление; возможно, именно этим объясняется его действие на бактерии. [10]
Обнаружено, в частности, переаминирование между аланином и С14 - пировиноградной кислотой и между С13 - глутаминозой кислотой и a - кетоглутаровой кислотой. Из этих данных следует, что в системе, включающей две a - кетокислоты и аналогичные им аминокислоты, происходят реакции переаминирования между молекулами с идентичной углеродной цепью; за счет этого должны снижаться количества вновь образующихся амино - или кетокислот. [11]
Переаминирование ( А. Е. Браунштейн, М. Г. Крицман, 1937 г.) играет ведущую роль в процессе биосинтеза аминокислот в растениях: аммиак, образующийся при восстановлении нитритов и нитратов или в результате жизнедеятельности микроорганизмов, ами-нирует при участии ферментов кетоглутаровую кислоту, которая превращается в глутаминовую кислоту, являющуюся донором аминогрупп при синтезе других аминокислот. [12]
В хлоропластах для восстановительного ами-нирования используются электроны, образующиеся в световых реакциях фотосинтеза. Кетоглутаровая кислота образуется из лимонной и щавелевоянтарной кислот через реакции цикла Кребса ( гл. [13]
Биосинтез аминокислот идет с участием ферментов, относящихся к группе пиридоксалевых. Только кетоглутаровая кислота подвергается, по утверждению Браунштейна, прямому восстановительному аминирова-ниго, все другие аминокислоты получаются за счет транспереами-нирования, иногда в сочетании с перестройкой углеродного скелета кислоты. [14]
Кетоглутарат-дегидрогеназа 400 a - Кетоглутаровая кислота 399 ел. [15]