Cтраница 1
Кетоглютаровая кислота в результате аминирования или переамини-рования переходит в глютаминовую кислоту. [1]
Кребса, устраняя кетоглютаровую кислоту путем аминирования ее в глю-таминовую кислоту. Вследствие этого в тканях нарушается в той или иной степени способность к окислению пировиноградной и уксусной кислот ( точнее ацетилкоэнзима А), обмен которых переключается на образование аце-тоуксусной кислоты ( см. стр. Это также может быть одной из причин развития тяжелого ацидоза при диабете. [2]
Механизм непрямого дезаминирования при участии глютаматдегидро-геназы, кетоглютаровой кислоты и глютаматтрансаминазы, обнаруженный А. Е. Браунштейном и С. М. Бычковым, объясняет, каким путем может происходить дезаминирование природных аминокислот в тканях, несмотря на слабую активность оксидаз аминокислот, катализирующих реакцию прямого дезаминирования этих аминокислот. [3]
Механизм непрямого дезаминирования при участии глютамикодегидро-геназы, кетоглютаровой кислоты и глютамикоаминоферазы, обнаруженный А. Е. Браунштейном, объясняет, каким путем может происходить дезами-нирование природных аминокислот в тканях, несмотря на слабую активность оксидаз аминокислот, катализирующих реакцию прямого дезаминирования этих аминокислот. [4]
Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминирования между аланином и кетоглютаровой кислотой. Фосфопиридоксаль является простетической группой аминотрансфераз. [5]
Оказалось, что в ткани печени тирозин вступает в реакцию переами-нирования с кетоглютаровой кислотой, причем образуются глютаминовая. [6]
Глютаминовая кислота под влиянием широко распространенного фермента глютаматдегидрогеназы и кофермента НАД подвергается окислительному дезаминированию с образованием кетоглютаровой кислоты и аммиака. [7]
Фосфопиридоксамин при взаимодействии с кетоглютаро-вой кислотой передает ей аминогруппу и электроны и вновь превращается в фосфопиридоксаль, а кетоглютаровая кислота - в глютаминовую. [8]
Пролин образуется из глютаминовой кислоты, а глютаминовая кислота, как уже указывалось, синтезируется путем аминирования или переаминирования кетоглютаровой кислоты, возникающей в свою очередь из продуктов углеводного обмена через лимоннокислый цикл. Пролин, окисляясь в организме, дает оксипролин. [9]
Пролин образуется из глютаминовой кислоты, а глютаминовая кислота, как уже указывалось, синтезируется путем аминирования или переаминирования кетоглютаровой кислоты, возникающей в свою очередь из продуктов углеводного обмена через лимоннокислый цикл. Пролин, окисляясь в организме, дает оксипролин. [10]
Это обстоятельство наряду с малой активностью оксидазы других L-амино-кислот навело на мысль о возможности непрямого дезаминиро-в а н и я L-аминокислот, связанного с предварительным переносом их аминогруппы на кетоглютаровую кислоту путем трансаминирования. Установлено, что дезаминирование L-аланина, L-аспарагиновой кислоты и ряда других аминокислот обусловлено тем, что вначале происходит трансамини-рование, при котором L-аминокислота переходит в кетокислоту, а из кето-глютаровой кислоты образуется глютаминовая. Последняя в свою очередь быстро дезаминируется глютаматдегидрогеназой с образованием аммиака и освобождением кетоглютаровой кислоты. [11]
Процесс переаминирования является обратимым процессом. При наличии в среде пировиноградной и глютаминовой кислот и фермента аланинаминотрансферазы происходит образование аланина и кетоглютаровой кислоты, и, наоборот. [12]
Возможность использования продуктов превращения жирных кислот для синтеза заменимых аминокислот ясно вытекает из следующих соображений. Возникающий при распаде жирных кислот ацетилкоэнзим А вступает в конденсацию с щавелевоуксусной кислотой и через цикл трикарбо-новых кислот приводит к образованию кетоглютаровой кислоты ( стр. [13]
Мы уже отмечали наличие в животных тканях весьма активной L-глюта-микодегидрогеназы, дезаминирующей глютаминовую кислоту, и аминофераз переаминирующих глютаминовую или кетоглютаровую кислоты. Это обстоятельство наряду с малой активностью оксидазы других L-аминокислот навело на мысль о возможности непрямого дезаминирова-н и я L-аминокислот, связанного с предварительным переносом их аминогруппы на кетоглютаровую кислоту путем переаминирования. Установлено, что дезаминирование L-аланина, L-аспарагиновой кислоты и ряда других аминокислот обусловлено тем, что вначале происходит переамини-рование, при котором L - аминокислота переходит в кетокислоту, а из кето-глютаровой кислоты образуется глютаминовая. Последняя в свою очередь быстро дезаминируется глютамикодегидрогеназой с образованием аммиака и освобождением кетоглютаровой кислоты. [14]
Необходимо напомнить, что а-кетокислоты, соответствующие аланину, глютаминовой и аспараги новой кислотам, образуются из углеводов и жиров. Пировиноградная кислота - нормальный продукт распада углеводов - дает при аминировании или трансаминировании аланин. Через цикл три-карбоновых кислот она дает кетоглютаровую кислоту, а конденсируясь с СО2 - и щавелевоуксусную кислоту, которые при аминировании ( трансаминировании) образуют соответственно глютаминовую и аспарагиновую кислоты. [15]