Кетокарбоновая кислота

Cтраница 1

Кетокарбоновые кислоты обычно могут быть получены также конденсацией эфиров щавелевой кислоты с эфиром карбоновой кислоты ( кляйзеновская конденсация, стр. [1]

Кетокарбоновые кислоты и кетоны. [2]

Кетокарбоновые кислоты могут быть получены деГнмппем а-га. [3]

Эта ненасыщенная кетокарбоновая кислота выделяется пчелиными матками медоносных пчел и определяет поведение рабочих пчел таким образом, что предотвращает развитие новых пчелиных маток. [4]

Применение кетокарбоновых кислот в качестве пластификаторов полимеров тоже относится к началу настоящего столетия, когда наряду с нитратом целлюлозы стал несколько шире перерабатываться ацетат целлюлозы. [5]

Применение арилидов кетокарбоновых кислот для синтеза азокрасителей основано на их способности сочетаться с диазониями. [6]

Известно большое число гомологичных кетокарбоновых кислот - гомологов ацетоуксусного эфира. [7]

В молекулах альдегиде - и кетокарбоновых кислот содержатся карбонильная и карбоксильная группы. В зависимости от взаимного положения карбонильной и карбоксильной групп различают а -, р v-альдегидо - и кетокислоты. [8]

В молекулах альдегиде - и кетокарбоновых кислот содержатся карбонильная и карбоксильная группы. В зависимости от взаимного положения карбонильной и карбоксильной групп различают а -, Р - у - альдегида - и кетокислоты. [9]

Схема производства азотола А. [10]

Процесс проводят при нагревании эфира кетокарбоновой кислоты с амином в хлорбензоле или ксилоле. Образующийся при реакции спирт непрерывно отгоняют из реакционной массы. Процесс следует вести в эмалированной или алюминиевой аппаратуре, так как железо отрицательно влияет на ход реакции. [11]

Непредельные лактамы гидролизуются в эфиры кетокарбоновых кислот. [12]

Непосредственному аминированию с помощью ферментов подвергаются кетокарбоновые кислоты - пировиноградная, щавелевоуксусная, ос-кетоглю-таровая, фумаровая и др. Прямое аминирование кетокислот аммиаком - основной путь синтеза аминокислот в растениях. Реакция первичного построения аминокислот протекает в две фазы. На первой фазе из аммиака и кетокис-лоты образуются иминокислота и вода, на второй - иминокислота восстанавливается до аминокислоты. [13]

Непосредственному аминированию с помощью ферментов подвергаются кетокарбоновые кислоты - пировиноградная, щавелевоуксусная, а-кето-глютаровая, фумаровая и др., образующиеся в растении при распаде углеводов, в процессе анаэробного дыхания или на первой фазе аэробного дыхания. [14]

Мягким окислением диглиоксаля окисью серебра синтезирована - кетокарбоновая кислота флуорантена, строение которой доказано титриметрическим определением эквивалента ( Э) и получением соответствующего оксима. [15]

Страницы: 1 2 3