Cтраница 2
Разнообразие аминов, применяемых для получения арилидов кетокарбоновых кислот, весьма велико. [16]
В табл. 27 приведены величины RF некоторых кетокарбоновых кислот при работе с разными растворителями. [17]
Восстановление смеси монооксимов а-дикарбонильных соединений с эфирами - кетокарбоновых кислот или - дикетонами цинковой пылыб в уксусной кислоте также приводит к пирролам. [18]
Реакцию ацилирования применяют для получения из простейших ароматических аминов арилидов кетокарбоновых кислот. [19]
Ароматические диазосоединения реагируют с енольными формами 3-дикетонов и сложных эфиров - кетокарбоновых кислот с образованием гидразонов. [20]
Каучук хлорированный 696 Кверцетин 582, 584 Кет азяны 299 Кетогексозы 533 а - Кетокарбоновые кислоты 437 Кетокои. [21]
По методу Дикмана, кроме эфиров алициклических ( 3-кето-кислот, могут быть получены также эфиры Р - кетокарбоновых кислот гетероциклического ряда. [22]
Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что как а, р-ненасыщенные кислоты, так и образующиеся из них Р - кетокарбоновые кислоты в грибах расщепляются с образованием одних и тех же метилкетонов. На первичное дегидрирование во Р - поло-жении, по-видимому, указывает также и тот факт, что в организме крысы 3 т-дидейтеро масляная кислота ( содержащая в Э - и - [ - положениях по одному атому дейтерия) окисляется главным образом до дейтеро-р-оксимасляной кислоты, тогда как а, Р - дидей-теромасляная кислота в аналогичных условиях почти полностью теряет содержащийся в ней дейтерий. [23]
Из большого возможного сочетания двух функциональных групп в одной молекуле в данном курсе будут кратко рассмотрены галогенопроизвод-ные монофункциональных соединений, окси - и аминопроизводные альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, кетокарбоновые кислоты. [24]
Определение основности растворов ароматических кетонов и ароматических карбоновых кислот в смесях серной кислоты с водой методом УФ-спектроскоции показало, что эти соединения являются более слабыми основаниями, чем анилин, приблизительно в 10 10 раз в в7 222 22з Такая же разница в основности наблюдается для растворов в серной кислоте полиаминов, с одной стороны, и дикето-нов, дикарбоновых кислот и кетокарбоновых кислот - с другой. При этом если две основные группы достаточно близки друг к другу, то дикетоны, дикарбоновые и кетокарбоновые кислоты в растворе серной кислоты присоединяют только один протон. С увеличением расстояния между двумя основными группами непрерывно увеличивается и степень протонизации. Максимальное значение v 3 0 в растворах дикарбоновых кислот не достигается; это еще не получило объяснения. [25]
Кляйзен, поэтому ее часто называют конденсацией Кляйзена. Реакцией конденсации является также реакция образования сложных эфиров Р - кетокарбоновых кислот при взаимодействии двух молекул сложного эфира в присутствии алканолята натрия ( гл. [26]
Полиоксикарбоновые кислоты могут быть получены при нагревании полисахаридов или оксицеллюлозы с азотной кислотой. Образующаяся смесь полиоксикарбоновых кислот содержит наряду с одно - и многоосновными кетокарбоновыми кислотами ряда гексоз более 30 % сахарной кислоты ( герм. [27]
Определение основности растворов ароматических кетонов и ароматических карбоновых кислот в смесях серной кислоты с водой методом УФ-спектроскоции показало, что эти соединения являются более слабыми основаниями, чем анилин, приблизительно в 10 10 раз в в7 222 22з Такая же разница в основности наблюдается для растворов в серной кислоте полиаминов, с одной стороны, и дикето-нов, дикарбоновых кислот и кетокарбоновых кислот - с другой. При этом если две основные группы достаточно близки друг к другу, то дикетоны, дикарбоновые и кетокарбоновые кислоты в растворе серной кислоты присоединяют только один протон. С увеличением расстояния между двумя основными группами непрерывно увеличивается и степень протонизации. Максимальное значение v 3 0 в растворах дикарбоновых кислот не достигается; это еще не получило объяснения. [28]
I, 3914 ] указывает следующий путь: флуорантен или его дериваты конденсируются по реакции Фриделя и Крафтса с ангидридами о-дикарбоно-вых кислот или их производных и изолированные из реакционной смеси кетокарбоновые кислоты, их дериваты или продукты замещения обрабатываются реагентами, замыкающими кольца. [29]
Пригодны к применению и нафтеновые кислоты в виде их солей тяжелых металлов. Нафтенаты свинца из-за их токсичности практически вышли из употребления; нафтенаты кальция применяют в маслах для двухтактных судовых дизельных двигателей, а соли цинка - в пластичных смазках и маслах, предохраняющих от атмосферной коррозии. Благодаря своей полярной природе эффективными ингибиторами коррозии являются гидрокси - и кетокарбоновые кислоты, получаемые в процессе окисления алканов; они применяются в форме кальциевых солей. [30]