Cтраница 1
Кроконовая кислота представляет собой трикетоендиол и может - быть окислена в пентакетоциклопентан, известный под названием лей-коновой кислоты. [1]
Кроконовая кислота представляет собой трикетоендиол и может быть окислена в пентакетоциклопентан, известный под названием лей-коновой кислоты. [2]
Бариевая соль кроконовой кислоты практически совершенно нерастворима в воде. [3]
Аналогичные реакции дают тетраоксихинон и кроконовая кислота, структура которых аналогична структуре родизоновой кислоты ( ср. [4]
В фильтрате после осаждения бария кроконовой кислотой Фошер открывает стронций обычным способом добавлением насыщенного раствора сульфата аммония. [5]
УСО 4Н2О ОС-СО причем промежуточно образуется кроконовая кислота. [6]
При кипячении с водой трихиноил превращается в кроконовую кислоту; пря этом выделяется двуокись углерода. [7]
Открытие бария проводят 3 % - ным раствором калиевой соли кроконовой кислоты. [8]
На основании данных ИК-спектроскопии Хирата2 предложил ( 1958) аналогичное строение V двухзарядного аниона кроконовой кислоты, что было затем подтверждено Вестом3 ( 1960) в результате изучения спектров комбинационного рассеяния. В случае родизоновой кислоты ИК-спектр аниона указывает на структуру VI, но глубокая оранжевая окраска ее солей препятствует измерению раман-спектра. [9]
Если гексаоксибензол подвергнуть щелочному окислению, то сначала образуется циклогексангексон ( трихинокл), который затем подвергается беызиловой перегруппировке и превращается в кроконовую кислоту. [10]
Даже первые синтезы щавелевой кислоты ( 1824) и мочевины ( 1824 - 1828), осуществленные Велерсгм [18, 19], а та кже синтез Гмелиным кроконовой кислоты ( 1825) [20] не оказывали очень существенного влияния на представления о жизненной силе. [11]
Таким образом, в дианионе отрицательный заряд оказывается равномерно распределенным между всеми пятью атомами кислорода. Вследствие этого кроконовая кислота является весьма сильной двухосновной кислотой. [12]
Родизонат натрия почти нерастворим в спирте, но растворяется в воде с образованием нестойкого желто-коричневого раствора. При стоянии такого раствора, а особенно быстро при его нагревании, родизонат разлагается с образованием кроконовой кислоты. [13]
Поскольку исторической оценке синтеза Велера посвящено специальное исследование [7], мы отметим лишь следующее. Можно считать установленным, что распространенная в историографии оценка наблюдения Велера над превращением цианата аммония, как первого типичного органического синтеза ( 8, 9, 10 ] неверна. С точки зрения современности, получение щавелевой кислоты ( Велер, 1824), кроконовой кислоты ( Гме-лин, 1825), спирта ( Фарадей, 1825) и другие аналогичные наблюдения должны быть оценены как более важные историко-химические факты. Утверждение, что синтез Велера в свое время нанес сокрушительный удар по учению виталистов в органической химии, преувеличено. [14]
Уже в 1824 г. ученик Берцелиуса Велер синтезировал щавелевую кислоту - органическое вещество растительного происхождения, обычно находящееся в больших количествах в водорослях, грибах, папоротниках, щавеле. Щавелевая кислота была получена при нагревании неорганического газа дициана с водой. Не привлек внимания химиков также синтез кроконовой кислоты, осуществленный в 1825 г. Гмелином путем взаимодействия неорганических веществ - окиси углерода и калия. [15]