Кротоновая кислота
Cтраница 2
Кротоновая кислота содержится в кротоновом масле. [16]
Кротоновая кислота получается описанными выше методами. Изокротоновая кислота образуется в некоторых синтезах наряду с крото-новой кислотой и может быть получена из последней облучением ультрафиолетовым светом. [17]
Кротоновая кислота, как оказалось, способна присоединяться не только к однозаме-щенньш, но и к двузамещенным ацетиленовым углеводородам ( что показано на примере реакции с гексином-3), с образованием алкениловых эфиров ( по схеме I), отличающихся большей стойкостью. [18]
Кротоновая кислота, полученная впервые из кретонового масла ( из семян растения Croton tiglium L. В дальнейшем одним из синтетических методов была получена кислота, которая как по способу получения, так и по своим химическим свойствам должна была бы иметь такое же строение, как и природная кротоновая кислота, с тем же расположением двойной связи между вторым и третьим атомом углерода СНз - СН СН - СООН, но она имела темп. Эта кислота, жидкая при комнатной температуре, была названа жидкой кретоновой, или изокротоновой, кислотой. Изокрото-новая кислота отличалась от кротоновой и по некоторым другим физическим свойствам ( например, по температуре кипения) и сравнительно легко - при перегонке и при действии яркого солнечного, света - превращалась в обычную твердую кретоновую кислоту. [19]
Кротоновая кислота, полученная впервые из кротоно-вого масла ( из семян растения Croton tiglium L. Эта кислота, жидкая при комнатной температуре, была названа ж и д-кой кротоновой, или изокротоновой, кислотой. Изо-кротоновая кислота отличалась от кротоновой кислоты и по некоторым другим физическим свойствам ( например, по температуре кипения) и сравнительно легко - при перегонке и при действии яркого солнечного света - превращалась в обычную твердую кротоновую кислоту. [20]
 |
Стюартовские модели молекул кротоновои ( а и изокротоновой ( б. [21] |
Кротоновая кислота, полученная впервые из кротонового масла ( из семян растения Croton Tiglium L. Эта кислота, жидкая при комнатной температуре, была названа жидкой кротоновои кислотой, или изокротоновои кислотой. [22]
Кротоновая кислота стабильнее, чем ее ( Z) - диастереомер - изо - Кротоновая кислота. [23]
Кротоновая кислота 239, 240, 241 Кретоновая конденсация 201 Кротоновый альдегид 201, 249 Ксантин 620 ел. [24]
Кротоновая кислота не полимеризуется в процессе электро-ли За, что согласуется с ее известным противодействием свободно-радикальной полимеризации. [25]
Кротоновые кислоты I и II отличаются друг от друга расположением радикалов по отношению к плоскости двойной связи и являются цис - и транс-изомерами. Изомерия эта, носящая название геометрической, как мы уже видели, широко распространена среди непредельных соединений, имеющих двойную связь. [26]
Взаимодействие кротоновой кислоты с аценафтеном не относится, как это можно было ожидать из предыдущего, к иеры-кон-денсации. [27]
Строение кротоновых кислот доказывается реакцией их окисленияч при действии водного раствора марганцовокалиевой соли. [28]
Азид кротоновой кислоты, CHSCH CH - CON3, при 75 - 85 быстро отщепляет азот ( без растворителя) и дает изоаллил-изоцианат. Большая часть работы Курциуса посвящена реакциям самых разнообразных азидов. [29]
Для этого кротоновая кислота присоединением хлорноватистой кислоты и отщеплением хлористого водорода переводится в 2 3-эпоксимасляную кислоту, серебряная соль которой взаимодействует с бромистым аллилом. Можно также получать эпоксидные соединения, содержащие двойную связь, способную к полимеризации, переводом ненасыщенных кислот ( например, акриловой кислоты) или продуктов их замещения в глицидные эфиры посредством реакции с эпихлоргидрином в щелочной среде. Полученные таким образом бифункциональные соединения можно полимеризовать двумя способами: по эпоксидной группе при применении в качестве катализатора трехфтористого бора, причем двойные связи остаются неизменными, или по двойным связям с помощью перекиси бензоила, что оставляет неизменными эпоксидные группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4