Кротоновая кислота
Cтраница 3
Так как кротоновая кислота, как известно, обладает резким запахом пота, то можно надеяться, что практическое применение найдут хотя бы полимеризованные продукты, при условии, что они не будут более обладать этим неприятным запахом. Однако в патентной литературе по этому вопросу не имеется никаких материалов. [31]
Для этого кротоновая кислота присоединением хлорноватистой кислоты и отщеплением хлористого водорода переводится в 2 3-эпоксимасляную кислоту, серебряная соль которой взаимодействует с бромистым аллилом. Можно также получать эпоксидные соединения, содержащие двойную связь, способную к полимеризации, переводом ненасыщенных кислот ( например, акриловой кислоты) или продуктов их замещения в глицидные эфиры посредством реакции с эпихлоргидрином в щелочной среде. Полученные таким образом бифункциональные соединения можно полимеризовать двумя способами: по эпоксидной группе при применении в качестве катализатора трехфтористого бора, причем двойные связи остаются неизменными, или по двойным связям с помощью перекиси бензоила, что оставляет неизменными эпоксидные группы. [32]
Так как кротоновая кислота, как известно, обладает резким запахом пота, то можно надеяться, что практическое применение найдут хотя бы полимеризованные продукты, при условии, что они не будут более обладать этим неприятным запахом. Однако в патентной литературе по этому вопросу не имеется никаких материалов. [33]
Была применена продажная кротоновая кислота, которую не подвергали дополнительной очистке. [34]
Сложные эфиры кротоновой кислоты или вовсе не полимери-зуются, или полимеризуются очень трудно. [35]
В молекуле кротоновой кислоты свободное вращение атомов углерода, как в молекуле этана, уже невозможно, так как при этом произошел бы разрыв двойной связи между углеродными атомами. [36]
Метоксифениламино) кротоновой кислоты этиловый эфир, CuHirOsN, горючий серый порошок. [37]
Для производных кротоновой кислоты легче всего идет реакция с анилидом, а труднее всего - с хлорангидридом. [38]
Аналогично эфир кротоновой кислоты конденсируется с щавелевым эфиром у концевой СН3 - группы. [39]
Известны сополимеры кротоновой кислоты и алкилкротонатов со стиролом 2327, винилацетатом 682 - 818I293 - 12971300 13021303 1576 17152197 и тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и кротоновой кислоты 1568, указанные выше сополимеры используются для лакокрасочных покрытий, клеев и других целей. [40]
Кристаллический фиолетовый 273 Кротоновая кислота 427 ел. [41]
Получаются соответственно две кротоновые кислоты: одна - жидкая, обыкновенно называемая изокротоновой, другая - твердая. Кислоты эти близки друг к другу по свойствам. При нагревании с водой в присутствии серной кислоты жидкая изокротоновая кислота переходит в твердую. [42]
Продажный метиловый эфир кротоновой кислоты содержит значительное количество примесей и его следует перегнать при атмосферном давлении с обыкновенным елочным дефлегматором или на колонке высотой 40 - 60 см с насадкой. Применяемую фракцию собирают в пределах 2 - 3, обычно из продажного препарата получают 70 - 85 % вещества, кипящего в таких пределах. [43]
 |
Реакция хиральных аминов с дарсш-бутилфталимидокетеном. [44] |
Далее, обработка кротоновой кислоты ( 5) - а-метилбензилами-ном дала легко разделяемую смесь диастереомеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4