Левулиновая кислота

Cтраница 1

Левулиновая кислота СН3 - СО - ( СН2) 2 - СООН является простейшим представителем у-кетонокислот. Получается она обыкновенно кипячением гексоз с концентрированной соляной кислотой. [1]

Левулиновая кислота перегоняется при 150 - 160715 мм, 135 - 140 / 10 мм в виде довольно темной, отчасти застывающей при охлаждении жидкости. [2]

Левулиновая кислота, СН3 - СО-СН2-СН2-СООН, образуется при нагревании углеводов; характеризуется типичными реакциями кетокислоты. [3]

Левулиновая кислота, СН3 - СО-СН2-СН2-СООН, образуется при нагревании углеводов; характеризуется типичными реакциями кетокислоты. [4]

Левулиновая кислота дает слабую положительную реакцию. [5]

Левулиновая кислота имеет все свойства карболовой кислоты и кетона. [6]

Левулиновая кислота получается также при кипячении с концентрированной соляной кислотой левулозы ( фруктозы) и других гексоз, откуда и возникло ее название. [7]

Левулиновая кислота ингибирует порфобилииогеисиитетазу и блокирует образование порфобилиногена из АЛК, способствуя, таким образом, накоплению АЛК. [8]

Левулиновая кислота, у-кетовалериа-новая кислота СН3СОСН2СН2СООН получается, как уже отмечалось выше, конденсацией натрийацетоуксусного эфира с эфиром а-бром - уксусной кислоты и кетонным расщеплением полученного при этом эфира ацетилянтарной кислоты. Эту реакцию можно распространить на эфиры других галоидзамещенных кислот, причем получаются высшие кетокислоты. [9]

Левулиновая кислота не принадлежит к хлорорганическим соединениям, однако в основе ее производства лежит гидролиз углеводородов соляной кислотой, вследствие чего возникают коррозионные проблемы, сходные с теми, которые существуют в производстве хлорорганических продуктов. [10]

Левулиновая кислота СН - СО - ( СН2) 2 - СООН является простейшим представителем у-кетонокислот - Получается она обыкновенно кипячением гексоз с концентрированной соляной кислотой. [11]

Определение органических кислот хроматографическим методом. [12]

Левулиновую кислоту определяют с точностью 4 - 5 % отн. [13]

Нитрил левулиновой кислоты используется для синтеза левулиновой кислоты, соли которой находят применение в качестве компонентов антифриза ( натриевая соль), добавок в смазочные масла и стимуляторов роста растений. Эфиры левулиновой кислоты [ являются пластификаторами. [14]

Строение левулиновой кислоты доказывается ее синтезом из натр-ацето-уксусного эфира и эфира монобром-уксусной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4