Левулиновая кислота

Cтраница 2

Из левулиновой кислоты и 2 моль фенола 49 получают дифенолкарбо-новую кислоту. Находящиеся в ге ге - положениях гидроксильные группы этерифицируют хлорангидридами жирных кислот 0 - 22 с одной или несколькими кратными связями СС. [16]

К левулиновой кислоте прибавляют избыток гидрохлорида гидроксиламина и кипятят с обратным холодильником в течение 45 мин. [17]

Левулеза 894 Левулиновая кислота 525 D-Лейцин 526 L-Лейцин 52U В. [18]

Была применена продажная левулиновая кислота. [19]

В растворах левулиновой кислоты ( табл. III-2, пример 5) кольчатая форма не обнаружена. [20]

Ментиловый эфир левулиновой кислоты в тех же условиях дает 47 % сырого у-фенил-3 - валеролактона с Ы54в1 - - 7 71, который может быть превращен в кислоту с 40 - 60 % - ным выходом. [21]

Ментиловый эфир левулиновой кислоты в тех же условиях дает 47 % сырого у-фенил-8 - валеролактона с Ы5461 - 7 71, который может быть превращен в кислоту с 40 - 60 % - ным выходом. [22]

Для выделения левулиновой кислоты применяют нисходящее хроматографиро-вание на полосках хроматографической бумаги 3x35 см ( см. с. Отмеривают и наносят пробу на полоски бумаги микропипеткой с приспособлением, как вписано на с. [23]

Кетонная группа левулиновой кислоты дает нормально оксим, фенилгидразон, семикарбазон и циангидрин. [24]

Принципиальная схема процесса получения левулиновой кислоты. [25]

Процесс выделения левулиновой кислоты из технической смеси гидролизатов и последующей очистки включает несколько технологических операций. [26]

Она содержит почти чистую левулиновую кислоту. [27]

Продуктом реакции является левулиновая кислота и, вероятно, альдегидные группы дезоксирибозных остатков, которые освобождаются в результате апуринизации, реагируют с дифениламином, образуя основания Шиффа. Деградация апуриновой ДНК щелочью ведет к разрыву цепи, но этот метод менее удовлетворителен, чем кислотно-катализируемая реакция, описанная выше, поскольку при этом наблюдаются побочные реакции. [28]

Ножевая и межкристаллитная коррозия сварных соединений сплава ЭП-496 в условиях конденсации паров стадии вакуум-выпарки гидролизатов левулиновой кислоты ( температура 100 С, кислотность среды 13 % в пересчете. [29]

В условиях получения левулиновой кислоты были испытаны также следующие сплавы на основе ниобия: Mb 5 % Та ( НТ5Э), Nb 30 % Та ( НТЗОЭ), Nb 40 % Ti 4 % А1 и Nb 40 % Ti 4 % Al 4 % W. [30]

Страницы: 1 2 3 4