Cтраница 1
Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций; при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил - 5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты ( I) ( Джекобе) доказана синтезом с. [1]
Лизергиновая кислота в спорынье присутствует в форме амидов. Самый простой по структуре эргометрин 6.427 в качестве аминной компоненты содержит пропаноламин. У более сложных, показанных в формуле 6.429, амин-ная часть представлена трициюшческой структурой, возникшей при конденсации L-пролина и двух других аминокислот. [2]
Лизергиновая кислота C16H1602N2, кристаллическая, левовращаю-щая, трудно растворима в нейтральных органических растворителях, но легко растворима в пиридине. При восстановлении натрием в амиловом спирте или каталитическим путем она превращается в дигидро-лизергиновую кислоту, откуда следует наличие в молекуле алифатической двойной связи. Лизергиновая кислота содержит третичную метиламино-группу и образует соли с 1 эквивалентом кислоты. Таким образом, второй атом азота не обладает основным характером и, ввиду того что реакция Церевитинова указывает на присутствие активного водорода, весьма вероятно, что этот атом азота содержится в молекуле в виде NH-группы пиррольного или индольного кольца. [3]
Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций; при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил - 5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты ( I) ( Джекобе) доказана синтезом с. [4]
Лизергиновая кислота ( V) отличается от дигидролизергиновой ( IV) наличием двойном связи, которая по данным спектрального анализа находится между С4 - С - пли Сд - С10 - атомамн углерода. [5]
Сама лизергиновая кислота содержится в спорынье и после выделения из последней химическим путем переводится в ЛСД. [6]
Диэтиламид лизергиновой кислоты ( не встречающийся в природе) приобрел известность ( отчасти сомнительную) в качестве средства, способного вызывать временное состояние шизофрении; в этом отношении он напоминает мескалин ( стр. Согласно современным теориям, предполагается, что диэтиламид лизергиновой кислоты вызывает нарушение баланса серотонияа в мозге ( стр. [7]
Диэтиламид лизергиновой кислоты получают взаимодействием природной лизергиновой кислоты с диэти-ламииом. В свою очередь, лизергиновую кислоту наряду с другими эргоалкалоидами выделяют из спорыньи, которую выращивают на ржи, зараженной грибком С1а - viceps purpurea. Мировая продукция природных алкалоидов спорыньи до настоящего времени измерялась килограммами в год, поэтому стоимость полусинтетиче-скбго LSD довольно высока. За рубежом изучается возможность культивирования грибка - продуцента спо -, рыньй на питательной среде. [8]
Амид лизергиновой кислоты - эргин - проявляет высокую физиологическую активность: сужает кровеносные сосуды, действует на гладкую мускулатуру матки, облегчает роды. [9]
Диэтиламид лизергиновой кислоты ( ДЛК) - полусинтетических препарат, полученный из спорыньи, - на протяжении 20 лет является наиболее активно исследуемым психотомиме-тическим средством. [10]
Диэтиламид лизергиновой кислоты ( не встречающийся в природе) приобрел известность ( отчасти сомнительную) в качестве средства, способного вызвать временное состояние шизофрении; в этом отношении он напоминает мескалин ( разд. Согласно современным теориям, предполагается, что диэтиламид лизергиновой кислоты вызывает нарушение баланса серотонина в мозге ( разд. [11]
Диэтиламид лизергиновой кислоты представляет собой твердое вещество, не имеющее цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде практически не растворяется, температура плавления 83 С. [12]
Диэтиламид лизергиновой кислоты получают в аи-модействием природной лизергиновой кислоты с дитти-ламином. В свою очередь, лизергиновую кислоту наряду с другими эргоалкалоидами выделяют из спорыньи, которую выращивают на ржи, зараженной грибком С1а - viceps purpurea. Мировая продукция природных алкалоидов спорыньи до настоящего времени измерялась килограммами в год, поэтому стоимость полусинтетического LSD довольно высока. За рубежом изучается возможность культивирования грибка - продуцента сло рыньи на питательной среде. [13]
Некоторые производные лизергиновой кислоты являются галлюцинаторными ядами - вызывают нарушения психической деятельности. [14]
Все производные лизергиновой кислоты можно обнаружить в растворах и на хроматограммах по синей флуоресценции в УФ-свете. Характерный для этих соединений спектр поглощения, имеющий слабый максимум при 316 - 318 нм и минимум при 268 им, не разрешает дифференцировать различные производные. [15]