Cтраница 1
Мевалоновая кислота - устойчивое соединение, легко образующее лактон, с которым в растворе находится в равновесии. Природный изомер имеет R-конфигурацию и ( - ь) - вращение, его оптический антипод биологически не активен, т.е. в биосинтез не включается. Синтезом различных изотопных изомеров мевалоновой кислоты и последующим исследованием продуктов ее биосинтетических превращений было показано, что мевалоновая кислота-универсальный биогенетический предшественник большинства изопреноидов. [1]
Мевалоновая кислота фосфорилируется с образованием 5-фосфомевалаиовий кислоты. [2]
Мевалоновая кислота, очистка и определение при помощи газо-жидкостной хроматографии ее лактона. [3]
Мевалоновая кислота в форме дифосфорного эфира участвует в биосинтезе изопреноидов. [4]
Мевалоновая кислота обладает высокой реакционной способностью и обычно не накапливается в растениях. [5]
Мевалоновая кислота фосфорилируется АТФ ( стр. [6]
Природная мевалоновая кислота оптически активна и представляет собой З () - изомер ( 3), который участвует в биосинтезе терпеноидов. Фермент фосфомевалонаткиназа ( мевалонаткинаэа) фосфорилирует только этот энантиомер. Важное значение мевало-новой кислоты как необратимо образующегося предшественника в биосинтезе терпеноидов привело к разработке методов синтеза большого числа меченных в разные положения мевалонатов. [7]
Участие мевалоновой кислоты подтверждено введением в организм меченой мевалоновой кислоты и получением в результате меченых изопреноидов. [8]
Участие мевалоновой кислоты подтверждено введением в организм меченой мевалоновой кислоты и получением в результате меченых изо-преноидов. [9]
Энантиомер мевалоновой кислоты является биологически активным. Замещение одного из четырех атомов водорода метиленовых групп на дейтерий приводит к S-конфигурации С-3. Укажите все пары прохиральных водородов в ( К) - мевалоповон кислоте, б) Какие атомы водорода нужно заместить на дейтерий, чтобы R-копфпгурация С-3 изменилась на S-конфигурацию. [10]
Фосфат мевалоновой кислоты ( 7) выделяют в виде кристаллической т / жс-циклогексиламмоние-вой соли. При высушивании в вакууме эта соль теряет 1 моль циклогексиламина и превращается в бис-циклогексиламмониевую соль. [11]
Строение мевалоновой кислоты было установлено синтезом. Была также синтезирована и использована в биосинтеЕв мевалоновая кислота, меченная С14 или С13 в различных положениях. [12]
В состав мевалоновой кислоты входит шесть углеродных атомов, тогда как в изопреновой единице их содержится только пять; следовательно, для того чтобы мевалоновая кислота могла выступать в роли предшественника изо-преновых единиц, она должна на какой-то стадии потерять один углеродный атом. [13]
Схема биосинтеза мевалоновой кислоты приведена на фиг. [14]
В состав мевалоновой кислоты входит шесть углеродных атомов, тогда как в изопреновои единице их содержится только пять; следовательно, для того чтобы мевалоновая кислота могла выступать в роли предшественника изопреновых единиц, она должна на какой-то стадии потерять один углеродный атом. [15]