Cтраница 2
Установлено, что мевалоновая кислота ( 41) является предшественником, участвующим в построении полипренильной боковой цепи убихинонов высших растений, млекопитающих и многих микроорганизмов. Предполагают, что полипренилпирофосфаты синтезируются независимо от ароматических ядер и на определенной стадии биосинтеза они соединяются вместе, образуя соответствующие арилполипренильные производные. [16]
Образование монофосфорилированного производного мевалоновой кислоты, которое является эффективным предшественником сквалена, катализируется мевалонаткиназой. Было показано, что препараты мевалонаткиназы из нескольких растений ингибируются геранил - и другими полипренилпирофосфа-тами. Следовательно, активность этой ферментной системы может быть еще одним важным фактором, влияющим на ход биосинтеза изопреноидов. Позднее было показано, что монофосфат мевалоновой кислоты подвергается вторичному АТР-зависимому фосфорили-рованию с образованием 5-пирофосфата. За этим следуют одновременно дегидратация и декарбоксилирование, протекающие по согласованному механизму. Для их осуществления требуется третья молекула АТР. [17]
Он образуется из мевалоновой кислоты. [18]
Метаболический путь превращения мевалоновой кислоты в предшественник сквалена - изопентенилпирофосфат - представлен на фиг. Мева-лоновая кислота предварительно фосфорилируется по гидроксилу в положении 5 под действием мевалонаткиназы - фермента, выделенного в чистом виде из нескольких источников. Полученный фосфат превращается затем в 5-пирофосфомевалонат. Последнее соединение, подвергаясь согласованному дегидроксилированию - декарбоксилированию, образует изопентенилпирофосфат. Возможно, что при этой реакции в качестве промежуточного продукта образуется 5-пирофосфат 3-фосфомевалоновой кислоты. [19]
Если в биосинтезе участвует мевалоновая кислота, меченная при С-4, то где должна содержаться метка в холестерине. [20]
Таким образом, синтез мевалоновой кислоты связывается посредством ацетат-иона и кофермента А с обменом углеводов. [21]
На II стадии синтеза холестерина мевалоновая кислота превращается в сквален. Реакции II стадии начинаются с фосфорилирования мевалоновой кислоты с помощью АТФ. [22]
Предположим, что 1 % мевалоновой кислоты, меченной С13 по двум положениям, как в XVIII, смешали с 99 % обычной мевалоновой кислоты и провели биосинтез холестерина. [23]
Наряду с классическим путем биосинтеза мевалоновой кислоты имеется второй путь, в котором в качестве промежуточного субстрата, по-видимому, образуется не 3-гидрокси - 3-метилглутарил - КоА, а 3-гидрокси - 3-метилглутарил - 8 - АПБ. Реакции этого пути идентичны начальным стадиям биосинтеза жирных кислот вплоть до образования ацетоацетил-8 - АПБ. [24]
Фи-тоин образуется из восьми молекул мевалоновой кислоты ( МК), и поэтому образовавшаяся молекула фитоина сохраняет все восемь меченых углеродных атомов и восемь атомов трития из субстрата с двойной меткой. Образование фитоина, таким образом, происходит стереоспецифически; водородный атом, теряющийся из положения С-1 геранилгеранилпирофосфата в ходе образования С-1515 - двойной связи фитоина, должен быть немеченым Н - атомом из положения С-5 МК. В 3-каротине сохраняется восемь 14С - атомов, но лишь четыре атома трития. Тритиевые атомы должны стереоспецифически теряться в ходе десатурации. Сходным образом должен теряться - заместитель из положения С-3 обоих колец ( 3-каротина при его гидро-ксилировании до зеаксантина. [25]
Предположим, что 1 % мевалоновой кислоты, меченной 13С по двум положениям, как в XVIII, смешали с 99 % обычной мевалоновой кислоты и провели биосинтез холестерина. [26]
Поскольку часто бывает необходимо отделить мевалоновую кислоту от неионных веществ или ее лактон от заряженных молекул, методы ионного обмена, по-видимому, получат широкое распространение. Чистоту мевалоновой кислоты часто оценивают с помощью хроматографии на бумаге, в частности на бумаге ватман № 3 ММ в системе пропанол-1 - конц. [27]
Образуется из ацетил КоА через мевалоновую кислоту. [28]
Если биохимические опыты проводятся с мевалоновой кислотой, меченной по Со, то атомы С обнаруживаются у изопреноида ( например сквалеиа) в положениях, указанных в приведенной выше формуле. [29]
Если биохимические опыты проводятся с мевалоновой кислотой, меченной по С2, то атомы С обнаруживаются у изопреноида ( например сквалена) в положениях, указанных в приведенной выше формуле. [30]