Ментилксантогеновая кислота
Cтраница 1
Ментилксантогеновая кислота и ее натронная соль - первая в эфирном, вторая в водном растворе - сильно вращают плоскость поляризации света влево. Точное значение [ а ] 0, однако, не могло быть определено вследствие затруднений, сопряженных с приготовлением раствора известной концентрации. Натронная соль дает с солями тяжелых металлов характерные осадки; по большей части растворимые в органических жидкостях: эфире, бензоле и пр. [1]
Для метилового эфира ментилксантогеновой кислоты, по нашим измерениям, получается - 3623 А. [2]
Покончив с производными ментилксантогеновой кислоты, переходим теперь к ближайшему изучению общего продукта разложения этих последних - ментена. Первое, что бросается в глаза при сравнении препаратов мен гена, полученных из ксантогеновых соединений, с ментенами иного происхождения, - это существенное различие в величине удельного вращения. [3]
Исследование производных d - ментилксантогеновой кислоты, особенно в оптическом отношении, продолжается. [4]
Подобно описанным выше эфирам ментилксантогеновой кислоты, ди-ксантогенид C10H19OCS - S-S - CSOC10H19 не перегоняется без разложения. [5]
 |
Метиловый эфир / - борнилксантогеновой кислоты Бор - OCS-S - СН. [6] |
Очевидно, что метиловый эфир / - ментилксантогеновой кислоты примыкает в этом отношении к соответствующему метиленовому эфиру. [7]
 |
Метиловый эфир / - борнилксантогеновой кислоты Бор - OCS-S - СН. [8] |
В подобном же направлении, как у тиоангидрида / - ментилксантогеновой кислоты, но далеко не так сильно, сдвигаются дисперсионные кривые метиленового эфира / - ментилксантогеновой кислоты. Эти различия, которые ясны из соответствующих кривых, могут быть иллюстрированы также ходом изменения коэффициентов дисперсии. [9]
Только что указанными реакциями далеко не исчерпываются все случаи образования тиоангидрида ментилксантогеновой кислоты. [10]
Исходным материалом для получения всех ниже описанных соединений служила мне натронная соль ментилксантогеновой кислоты CioHiaOCSSNa. Впервые она была получена еще в 1890 г. Бамбергером и Лодтером [1] при действии сероуглерода на ментолят натрия; но способ, которым они готовили этот последний ( нагревание натрия с эфирным раствором ментола на водяной бане), оказался крайне неудобным, так как дает очень малые выходы. [11]
Обозначение веществ в таблицах и на рисунке следующее: / соответствует всегда метиловому эфиру ментилксантогеновой кислоты; / / соответствует этиловому эфиру ментилксантогеновой кислоты; / / / соответствует борнилдиксантогениду. [12]
Главный продукт реакции - ментен сгущается в приемнике вместе с частью меркаптана и небольшим количеством непрореагировавшего метилого эфира ментилксантогеновой кислоты, увлеченного вместе с продуктами разложения. [13]
Обозначение веществ в таблицах и на рисунке следующее: / соответствует всегда метиловому эфиру ментилксантогеновой кислоты; / / соответствует этиловому эфиру ментилксантогеновой кислоты; / / / соответствует борнилдиксантогениду. [14]
 |
Метиловый эфир / - борнилксантогеновой кислоты Бор - OCS-S - СН. [15] |
Страницы: 1 2