Меркаптокарбоновая кислота
Cтраница 1
Меркаптокарбоновые кислоты 586, 587 ( З - Меркаптоэтанол 587 N - fi - Меркаптоэтилмочевина 623 Метакрилаты 297 Металлорганические соединения минерализация 76 ел. [1]
Меркаптокарбоновые кислоты и их производные. Соединения такого типа, особенно тиогликолевая кислота HSCH2 COOH и ее производные, представляют интерес как стабилизаторы преимущественно для галогенсодержащих полимеров. [2]
Низшие меркаптокарбоновые кислоты представляют собой жидкости с отвратительным запахом, смешивающиеся с водой, этанолом и эфиром во всех отношениях. [3]
Тиокислоты ( RCOSH) и меркаптокарбоновые кислоты [ HS ( CH2) 71COOH ] также вступают в эти реакции. Химия и механизм реакций радикального присоединения тиолов детально изучены [11-14], и опубликован ряд обзоров [15-17] по их препаративному использованию. Ниже вместо перечисления продуктов присоединения тиильных радикалов будут отмечены лишь отдельные моменты, которые не нашли широкого освещения. Прежде всего реакции присоединения тиильных радикалов часто, хотя и не [, обратимы. Другое явление, связанное с обратимостью присоединения, - это наблюдающееся иногда элиминирование тиильного ра-в 3-тиозамещенных радикалах со значительным об-алкена или продуктов его превращений вместо сульфида. [4]
ПВХ) [ 1662, 30831; алкилэфиры меркаптокарбоновых кислот, например стеариловые эфиры тиогликолевой или р-меркапто-пропионовой кислоты, в смеси с солями цинка или олова, например цинковой солью 2-этилкапроновой кислоты, а также органическими фо. [5]
Для определения кобальта были рекомендованы также следующие реагенты: меркаптокарбоновые кислоты, например - меркаптопропионо-вая [853, 1268] и тиогликолевая кислоты [50]; производные тиокарба-зона, например дифенилтиокарбазон ( дитизон) [59, 727, 1344, 1434] ( после отделения кобальта от сопутствующих элементов, стр. [6]
Подобно многим другим соединениям, содержащим тиольные группы, меркаптокарбоновые кислоты гладко окисляются, образуя дисульфиды ( SCHRCOOH) 2 которые при восстановлении регенерируют исходную меркаптокарбоновую кислоту. [7]
Наиболее важными в практическом отношении являются Sn-npo - изводные эфиров меркаптокарбоновых кислот, особенно тиоглико-левой кислоты. [8]
Эти соединения по своим ингибирующим свойствам сходны с соответствующими оловоорганическими меркацтидами, производными эфиров меркаптокарбоновых кислот. [9]
Способ производства синтетических продуктов, отличающийся взаимодействием диизоцианатов или диизотиоцианатов с оксикарбоновыми кислотами или меркаптокарбоновыми кислотами. [10]
 |
Кинетика старения резин из СКИ-3 в присутствии оксотиазолндинов ( 1 вес. ч., температура 100. [11] |
Изучен синтез 2-уреидо - и 2-тиоурендооксотиазолндинов на основе технического цианамида кальция, изоцианатов ( изотио-цианатов) и меркаптокарбоновых кислот. [12]
Используемые в лечебных целях тиолы принадлежат химически к соединениям различного типа ( меркаптоспирты, меркаптосульфо-наты, меркаптоаиины, меркаптокарбоновые кислоты, тиофенолы, ацилмеркаптаны и гетероциклические соединения), но важнейшей частью этих препаратоь является тиоловая группа. Молекулярное окружение этой группы создает условия для ее действия, а также, возможно, и для имеющихся в молекуле других функциональных групп. [13]
По патентным данным [78] нагревание оловоорганических гидроокисей или окисей с этилен-бис-тиогликолем, органической кислотой и меркапто-соединениями ( исключая меркаптокарбоновую кислоту) приводит к полиди-бутилстаннилмеркаптосоединениям. [14]
Подобно многим другим соединениям, содержащим тиольные группы, меркаптокарбоновые кислоты гладко окисляются, образуя дисульфиды ( SCHRCOOH) 2 которые при восстановлении регенерируют исходную меркаптокарбоновую кислоту. [15]
Страницы: 1 2