Cтраница 2
Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что ами-ноалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между SH - и ССОН-груп-пами1. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [16]
Ди - ( 4-оксифенил) - пропан ( бисфенол А) может быть получен конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты, концентрация которой не превышает 70 % при температуре ниже 70 С. В качестве катализаторов используют меркаптаны или меркаптокарбоновые кислоты. Этим способом получают бисфенол А с примесями серы, требующий специальной дорогостоящей очистки, связанной с большими потерями продукта. При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов наряду с бисфенолом А ( I) получается большое число побочных продуктов, которые до сих пор еще не идентифицированы. Предполагают, что в их число входят различные изомеры зв, например 2 - ( 2-оксифенил) - 2 - ( 4-оксифенил) - пропан ( II), трехатомные фенолы, например 2 4-ди - ( 4-оксикумии) - феЕшл ( III), производные хромана, например 2-метил - 2 - ( 4-оксифенил) - 4-диме-тилхроман ( IV) и 2 2-диметил - 4-метил - 4 - ( 4-оксифенил-хроман) ( V), а также небольшие количества изопро-пилфенола, / г - ( 1-метилвинил) - фзнола и смолообразные вещества. [17]
Тиольная группа вступает в характерные реакции этой группы. Она обладает слабыми кислотными свойствами, поэтому меркаптокарбоновые кислоты ведут себя иногда как двухосновные кислоты, например тиогликолевая кислота образует бариевую соль [ SCH2COO ] Ba. Они образуют также характерные для меркаптанов ртутные соединения, например Hg ( SCH2COOH) a. С альдегидами и кетонами они конденсируются, давая маркаптолы и меркаптали. [18]
Продукты деструкции хлорсодержащих соединений могут вызывать коррозию металлов. Для предотвращения коррозии их используют в сочетании с оловоорганическими производными меркаптокарбоновых кислот. [19]
Оловоорганические меркаптиды находят также применение в качестве стабилизаторов для других полимеров. Меркаптиды, производные меркаптанов ( например дибутил - 8п - дидодецилмеркаптид [466]), а также меркаптокарбоновых кислот [464] рекомендованы как антиоксиданты для натурального и синтетического бутадиенового каучуков. [20]