Cтраница 2
Гексагидроксостибат ( V) калия KJSb ( OH) 6 ] в присутствий солей аммония выделяет аморфный осадок метасурьмяной кислоте HSbO3 ( см. стр. [16]
При действии аммиака на соли пятивалентной сурьмы, как и в случае действия щелочей, образуется белый аморфный осадок метасурьмяной кислоты. [17]
Гексагидроксостибат ( V) калия K [ Sb ( OH) 6 ] в присутствии солей аммония выделяет аморфный осадок метасурьмяной кислоты HSbO3 ( см. стр. [18]
Если раствор хорошо нейтрализован, то марганец выпадет в виде двуокиси, с которой осаждается олово в виде метаоло-вянной кислоты и сурьмы в виде метасурьмяной кислоты, а раствор из коричневого становится зеленым. Если сохраняется устойчивая розовая окраска, то прибавляют еще раствор сернокислого марганца по каплям и кипятят до установления зеленого цвета раствора. [19]
При этом выпадает ме-тасурьмяная кислота. Осадок метасурьмяной кислоты обрабатывают при кипячении дымящей HNO3 ( уд. [20]
При этом выпадает ме-тасурьмяная кислота. О садок метасурьмяной кислоты обрабатывают при кипячении дымящей НМО3 ( уд. [21]
При определении свинца и меди в пробах, содержащих сурьму, после разложения пробы необходимо удалить основную массу сурьмы выпариванием с бромом и бромистоводородной кислотой. Отделять сурьму в виде метасурьмяной кислоты нельзя, так как с осадком теряется часть свинца и меди. [22]
Цветные металлы и их сплавы растворяют в азотной кислоте. При растворении в HNO3 олово и сурьма образуют малорастворимую метаоловянную или метасурьмяную кислоту; для перевода их в раствор применяют царскую водку. [23]
Раствор должен иметь Нейтральную или слабо щелочную среду. В кислой среде реактив разлагается, в результате чего выпадает белый аморфный осадок метасурьмяной кислоты HSbOa. В том случае, когда исследуемый раствор показывает кислую реакцию на лакмус, его необходимо нейтрализовать, прибавляя по каплям раствор КОН. [24]
Хлопьевидный осадок не может служить доказательством присутствия иона натрия, так как это может быть осадок метасурьмяной кислоты, если среда кислая. Он хорошо оседает на дно пробирки и частично пристает к ее стенкам. [25]
К 5 - 8 каплям нейтрального или слабощелочного раствора ( рН 7 5 - 8) приливают 5 - 8 капель раствора KH2SbO4 и потирают о стенки пробирки стеклянной палочкой. Хлопьевидный осадок не может служить доказательством присутствия ионов натрия, так как это может быть осадок метасурьмяной кислоты, если среда кислая. [26]
К 5 - 8 каплям нейтрального или слабощелочного раствора ( рН 7 5 - 8) приливают 5 - 8 капель раствора KH2SbO4 и потирают о стенки пробирки стеклянной палочкой. Хлопьевидный о садок не может служить доказательством присутствия ионов натрия, так как это может быть осадок метасурьмяной кислоты, если среда кислая. Он хорошо оседает на дно пробирки и частично пристает к ее стенкам. [27]
Из разбавленных растворов осадок выпадает медленно или вообще не выпадает. В сильно щелочной среде осадок не образуется, а из сильно кислых растворов выделяется белый аморфный осадок метасурьмяной кислоты HSbO3, который можно ошибочно принять за осадок гексагид-роксостибата натрия. Поэтому образование белого осадка само по себе еще недостаточно для вывода о присутствии катионов натрия; необходимо при рассмотрении под микроскопом убедиться в том, что этот осадок - кристаллический. Реакцию проводят на холоду. [28]
К раствору добавляют 10 мг Си ( в виде СиС12) и осаждают сульфид меди из щелочного раствора. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате подкислением выделяют Sb2S3, отфильтровывают, растворяют в HNO3 и выделяют осадок метасурьмяной кислотой, как это описано в ходе анализа. [29]
К раствору добавляют 10 мг Си ( в виде CuCI2) и осаждают сульфид меди из щелочного раствора. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате подкислением выделяют Sb2S3, отфильтровывают, растворяют в HNOs и выделяют осадок метасурьмяной кислотой, как это описано в ходе анализа. [30]