Метилбензойная кислота

Cтраница 1

Метилбензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении о -, м - и n - ксилолов. [1]

Метилбензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении о -, м - и п-ксилолов. [2]

Метилбензойные кислоты называют толуи-ловыми кислотами. Они образуются при частичном окислении о-м - и и-ксилолов. [3]

Толуолкарбоновая кислота, n - толуиловая кислота; n - метилбензойная кислота; д) фенилу ксусная кислота. [4]

Какое образуется соединение при взаимодействии 2 моль 2-гидрокси - З - метилбензойной кислоты ( о-крезотиновой) с 1 моль 2 6-дихлорбензальдегида в присутствии серной кислоты с последующей обработкой при 15 - 20 С нитритом натрия. Для чего добавляют нитрит натрия. [5]

Спектр ПМР соединения состава С10Н13С1. [6]

Какова структурная формула соединения С8Н6С14, если при его гидролизе образуется 4-хлор - З - метилбензойная кислота. [7]

Предложите возможные пути синтеза а) ж-нитрофенола, б) ж-бромани-лина, в) З - бром-4 - метилбензойной кислоты, г) 2-бром - 4-метилбензойной кислоты, д) 3 5-диброманилина, е) 2-бром - 4-хлортолуола. [8]

Предложите возможные пути синтеза а) л-нитрофенола, б) д - бромани-лина, в) З - бром-4 - метилбензойной кислоты, г) 2-бром - 4-метилбензойной кислоты, д) 3 5-диброманилина, е) 2-бром - 4-хлортолуола. [9]

Сульфобензойные кислоты [423, 426] дают соответственно изо - и терефталевую кислоты, причем реакция удается также в случае 4-сульфо - З - метилбензойной кислоты [427] и то-луол-2 4-сульфокислоты [428], но сульфотерефталевая кислота [429] восстанавливается при действии журавьинокислой солвг в терефталевую кислоту и сернистокислый натрий, а 4-бром - З - сульфобензойная кислота [430] и соответствующее хлоросоеди-нение [431] дают смесь изофталевой, терефталевой и бензойной кислот, не содержащую и следов трикарбоновой-кислоты. Трикарбоновая кислота не получена и при сплавлении 3 5-дисульфобензойной кислоты [432] с муравьинокислым калием; единственной выделенной из продукта этой реакции кислотой была изофталевая. [10]

Сульфобензойные кислоты [423, 426] дают соответственно изо - и терефталевую кислоты, причем реакция удается также в случае 4-сульфо - З - метилбензойной кислоты [42.] и то-луол-2 4-сульфокислоты [428], но сульфотерефталевая кислота [429] восстанавливается при действии муравьинокислой соли в терефталевую кислоту и сернистокислый натрий, а 4-бром - З - сульфобензойная кислота [430] и соответствующее хлоросоеди-нение [431] дают смесь изофталевой, терефталевой и бензойной кислот, не содержащую и следов трикарбоновой кислоты. Трикарбоновая кислота не получена и при сплавлении 3 5-дисульфобензойной кислоты [432] с муравьинокислым калием; единственной выделенной из продукта этой реакции кислотой была изофталевая. [11]

Нитруя л-ксилол 50 % - ной азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути, Н. А. Холево и Эйтнагон8 получили 4-нитро-л - ксилол и 4-нитро - З - метилбензойную кислоту и не выделили оксинитропроизводных ксилола. [12]

Структурная изомерия монокарбоновых кислот обусловлена раз-ветвленностью углеродного скелета ( бутановая и 2-метилпропано-вая кислоты) и взаимным расположением заместителя и карбоксильной группы в циклах, например три изомера метилбензойной кислоты. [13]

Их структуры были доказаны дегидрогенизацией: изомер ( LXVI) превращался в 2-фенил - 5-метил -, а изомер ( LXVII) - в З - фенил-6 - метилбензойную кислоту. [14]

Анизол металлируется в ядро только я-бутиллитием с образованием оаиизиллития [7, 8]; в то же время при металлировании я-бутиллитием о-метиланизола после карбонизации получается не только ожидаемая 2-метокси - З - метилбензойная кислота ( LXII), но также и некоторое количество о-метоксифе-нилуксусной кислоты ( LXIII), образующейся в результате метал-лирования в боковую цепь. [15]

Страницы: 1 2