Метилбензойная кислота

Cтраница 2

Приведите химические реакции, позволяющие различить следующие пары веществ: а) л-хлорбензойная кислота и бензоилхлорид; б) га-аминобензойная кислота и n - метоксибензамид; в) метилбензоат и n - метилбензойная кислота. [16]

Метаболизм К - происходит путем окисления до метилбензой-ных кислот и гидроксилкрования ароматического ядра с образованием диметилфенолов. Метилбензойные кислоты реагируют с глицином, образуя метилгиппуровые кислоты, о -, м - и п - Метил-гиппуровые кислоты представляют собой около 95 % метаболи-зированного К. [17]

При остром отравлении вызывает наркотический эффект, при хронической интоксикации в небольших концентрациях оказывает влияние на кроветворные органы, нервную и сердечнососудистую системы, нарушает белковый обмен, обладает иммуно-токсическим, раздражающим, кожно-резорбтивным, гонадо - и эмбриотропным действием. Метаболизм происходит путем окисления до метилбензойных кислот и диметилфенолов. В неизмененном виде 3 - 5 % ксилолов выделяется с выдыхаемым воздухом. [18]

Относительная сила дикарбоновых кислот в среде спиртов. [19]

Например, отклонение от нормы ж-аминобензойной кислоты, проявляющей более ярко выраженные кислые свойства по сравнению со своими аналогами, объясняется существованием цвиттер-ионов. Отклонение от нормы л-амино - и n - метилбензойных кислот в нитрорастворителях объясняется специфическим взаимодействием амино - и карбоксильных групп этих кислот с молекулами растворителя. [20]

Метилантрахинон 227 9 - Метилантрацен 586 1 - Метилбензимйдазол 366 4 - Метилбензойная кислота 230 Метилбензолы 89 ел. [21]

Однако прямой синтез ди - и лоликарбоновых кислот этим методом невозможен. Первая карбоксильная группа тормозит окисление в среде углеводорода, а продукты дальнейшего окисления метилбензойных кислот ( кислотоспирты, альдегидокислоты) связывают в комплексы незначительные количества катализатора ( 1 - 3 - 10 - 4 моль / моль углеводорода) и прекращают процесс. Не удается использовать окисление в среде углеводорода также при получении карбоновых кислот из ароматических полициклических углеводородов и их гомологов. [22]

Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м - ксилол и 4-нитро - З - метилбензойная кислота. Окси-нитросоединений получено не было. [23]

При хроническом отравлении отмечается присутствие следов ксилола во всех органах, особенно в надпочечниках, костном мозге, селезенке и нервной ткани. Ксилол окисляется в организме с образованием толуиловых кислот ( о -, м -, п - метилбензойные кислоты), которые затем вступают в реакцию с глицином и глюкуроновой кислотой. [24]

Холево и Эйтингтоном выделены при этом мононитроксилол и, в преобладающем количестве, 4-нитро - З - метилбензойная кислота. [25]

В стакан из нержавеющей стали с фланцем емкостью 800 мл помещают 240 г гранулированного едкого кали и 50 мл воды. Когда полученная кашица несколько охладится, прибавляют 40 0 г ( 0 263 моля) 2-окси - З - метилбензойной кислоты ( примечание 1) и смесь перемешивают длинной стеклянной палочкой. После этого баню нагревают пламенем горелки и, когда температура ее достигнет 200, смесь начинают непрерывно перемешивать стеклянной палочкой. [26]

В стакан из нержавеющей стали с фланцем емкостью 800 мл помещают 240 г гранулированного едкогр кали и 50 мл воды. Когда полученная кашица несколько охладится, прибавляют 40 0 г ( 0 263 моля) 2-окси - З - метилбензойной кислоты ( примечание 1) и смесь перемешивают длинной стеклянной палочкой. После этого баню нагревают пламенем горелки и, когда температура ее достигнет 200, смесь начинают непрерывно перемешивать стеклянной палочкой. [27]

Ксилол - бесцветная летучая жидкость с ароматическим запахом. Поступает в организм через легкие и кожу. Почти 95 % поступившего в организм ксилола метаболизируется в метилбензойную кислоту, затем в метилгиппуровую кислоту и через 18 часов выводится с мочой. Остальная часть в неизменном виде выводится с выдыхаемым воздухом. [28]

Холево и Эйтингон проводили также нитрование лг-ксп-лола в условиях, указанных в работе Е. И. Орлова ( см. стр. Холево и Эйтингоном выделены при этом мононитроксилол и, в преобладающем количестве, 4-нитро - З - метилбензойная кислота. [29]

Смолистую массу отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл воды и высушивают. Высушенное вещество растирают в порошок и кипятят в течение 3 час. Смесь фильтруют в горячем состоянии ( через бумажный складчатый фильтр) и твердое вещество на фильтре отбрасывают. Фильтрату дают охладиться до комнатной температуры, после чего отфильтровывают выпавшую 2-бром - З - метилбензойную кислоту. [30]

Страницы: 1 2