Cтраница 3
Броминдиго ( Индиго RR, IG) ( CI 1182) и 5 5 -диброминдиго ( Индиго RB, IG) ( GI 1183) могут быть получены бромированием индиго в нитробензоле, серной кислоте или метилсерной кислоте; фирма IG ведет бронирование в метилсерной кислоте. Другие марки, например Индиго R ( MLB) и Индиго R ( BASF) являются смесью моно - и дибромсоединений, содержащей небромированное индиго. Три - и тетрабромсоединения, Циба синий В ( CI 1183) и 2В ( CI 1184) - денные кубовые красители, которые дают ровные и яркие окраски и обладают хорошими прочностями. Пентабромсоединение, Циба синий G ( CI 1185) получается бромированием в концентрированной или дымящей серной кислоте. [31]
Превращения, претерпеваемые алкилсерными кислотами и их солями при пиролизе, сводятся к тому, что все эти соединения-дают главным образом олефины. Поведение солей метилсерной кислоты является исключением и зависит от природы соли. [32]
Превращения, претерпеваемые алкилсерными кислотами и их солями при пиролизе, сводятся к тому, что все эти соединения. Поведение солей метилсерной кислоты является исключением и зависит от природы соли. [33]
После того, как интенсивность бурного выделения углекислого газа уменьшится, смесь медленно перемешивают ( примечание 2) еще в течение получаса. Калиевую соль ( примечание 3) метилсерной кислоты отфильтровывают, осадок промывают двумя порциями эфира по 100 мл и промывную жидкость присоединяют к первоначальному фильтрату. [34]
Средние эфиры серной кислоты более реакционноспособны, чем алкилсер-ные кислоты, в то время как галоидные алкилы занимают между ними промежуточное место. Так, например, в реакцию с нитритами метилсерная кислота вступает только при сильном нагревании, йодистый метил-при слабом нагревании ( в отсутствие даже следов влаги), тогда как диметилсульфат реагирует на холоду с водным раствором нитрита калия. Это позволяет для реакций алкилирования подбирать наиболее удобный реагент для каждого случая. [35]
Средние эфиры серной кислоты более реакционноспособны, чем алкилсерные кислоты, в то время как галоидные алкилы занимают между нами промежуточное место. Так, например, в реакцию с нитритами метилсерная кислота вступает только при сильном нагревании, йодистый метил - при слабом нагревании, ( в отсутствие даже следов влаги), тогда как диметилсульфат реагирует на холоду с водным раствором азотистокислого калия. [36]
Натриевая соль может быть использована для метилирования. Избыток щелочи омыляет Диметилсульфат на холоду до натриевой соли метилсерной кислоты, а при нагревании полностью. [37]
После приливания диметилсульфата прибавляют точно 66 кг раствора едкого натра 36 Ве. Из опыта известно, что щелочь отщепляет сначала от метилсерной кислоты метиловый спирт и выделяет р-аминофенол-основаиие, для чего ее количество как раз достаточно. [38]
При одинаковых условиях эти реакции протекают легче, чем реакции образования этилсерной кислоты и диэтилового эфира. Температурный коэфициент скорости реакции образования кислых эфиров составляет 2 6 на 10 для метилсерной кислоты и 3 0 для этилсерной кислоты. Присутствие воды в реакционной смеси очень сильно замедляет образование обоих эфиров. [39]
При одинаковых условиях эти реакции протекают легче, чем реакции образования этилсерной кислоты и диэтилового эфира. Температурный коэфициент скорости реакции образования кислых эфиров составляет 2 6 на 10 для метилсерной кислоты и 3 0 для этилсерной кислоты. [40]
Последнее поступает в продажу под названием Индиго яркое В ( CI 1190) и одно время широко применялось для крашения хлопка, шерсти, шелка и в ситцепечатании. Ди-бромирование проводят добавлением брома ( 120кг) к дихлориндиго ( 200 кг) в метилсерной кислоте ( 600 кг) и после перемешивания в течение нескольких часов пропускают хлор ( 30 кг) в течение 18 - 20 часов. Смесь выливают в воду, краситель собирают, очищают кипячением в разбавленном растворе едкого натра, промывают и устанавливают на тип. [41]
В промышленности диметиланилин получается нагреванием анилина в автоклавах в присутствии метилового спирта и небольшого количества серной кислоты; в качестве промежуточного продукта образуется метилсерная кислота. [42]
Вместо галоидных соединений можно применять метил - или этилсуль-фаты. В промышленности диметиланилин получается нагреванием анилина в автоклавах в присутствии метилового спирта и небольшого количества серной кислоты; в качестве промежуточного продукта образуется метилсерная кислота. [43]
Разлагается водой: 1) с образованием серной кислоты, хлористого родорода и метилового спирта, 2) с образованием серной кислоты и хлористого метила, 3) с образованием метилсерной кислоты и хлористого водорода. Не действует на металлы, кроме свинца и олова, которые в нем растворяются. [44]
Эта соль не выделена в чистом виде, но обработкой пятихло-ристым фосфором превращена в сульфохлорид. Недостатком этого метода получения солей сульфокислоты является трудность разделения смеси калиевых солей метилсерной кислоты и метансульфокислоты. Выход, вероятно, можно было бы увеличить, используя вместо сернисто-кислого калия натриевую соль. [45]