Cтраница 1
Метилфосфоновая кислота может рассматриваться как фосфорная, в которой один гидроксил замещен на метил. [1]
Окисление метилфосфоновой кислоты протекает только на аноде из платины, вследствие прочности связи углерод - фосфор. В анодное пространство заливают сточную воду, католитом служит 5 % - ный раствор едкого кали. [2]
Двфторангидрид метилфосфоновой кислоты вступает во все реакции нуклеофильного замещения, присущие галоидангидридам кислот: гидролизуется водой и водными растворами щелочей, реагирует со спиртами, аммиаком и аминами. [3]
Диизоцианат метилфосфоновой кислоты с хорошим выходом получается из дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и особо чистого цианата натрия. Однако другие изоцианаты фосфоновых кислот этим способом получаются плохо. Диизотиоцианат трихлор-метилфосфоновой кислоты с хорошим выходом получается из бис-ди хлор метилена мида трихлорметилфосфоновой кислоты и муравьиной кислоты. Для синтеза галоидангидридов диизоцианатофосфорной кислоты пока известен только один метод - галоидирова-ние диизоцианатоалкилфосфитов. [4]
Дифторангидрид метилфосфоновой кислоты находит ограниченное применение в промышленности, главным образом в производстве некоторых пестицидов. [5]
Дифторангидрид метилфосфоновой кислоты вступает во все реакции нуклеофильного замещения, присущие галоидангидридам кислот: гидролизуется водой и водными растворами щелочей, реагирует со спиртами, аммиаком и аминами. [6]
Эфироамиды метилфосфоновой кислоты изучены в качестве первичных ускорителей и в комбинации с каптаксом в процессе серной вулканизации. Было установлено, что амиды фенилового эфира метилфосфоновой кислоты являются слабыми ускорителями серной вулканизации НК. [7]
Полиэтиленполиамин-К - метилфосфоновая кислота ( ПАФ-1) - ингибитор анионного типа из класса органических фосфатов. Ингибитор хорошо растворим в воде, нерастворим в органических растворителях и нефти. Предназначен для борьбы с отложением карбонатов и сульфатов кальция. Для ингиби-рования применяются водные растворы ПАФ-1 концентрации 0 1 - 1 % при дозировках 10 - 15 мг / м3 обрабатываемой воды в зависимости от интенсивности отложения солей в скважинах и оборудовании по подготовке нефти. [8]
Дибутиловый эфир метилфосфоновой кислоты используется как растворитель и пластификатор с повышенной огнестойкостью. [9]
Фторангидрнд пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты по структуре аналогичен изопропилметилфтор-фосфонату, поэтому реакции, в которые вступает GB, свойственны и веществу GD. Различие между ними состоит лишь в том, что у GD более разветвленная и объемистая эфирная группа. Она и накладывает, свой отпечаток в основном на скорость реакций. [10]
Определены составы комплексов метилфосфоновой кислоты с легкогидролизующимися элементами и рассчитаны их константы устойчивости. [11]
Обнаружению мешают дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты, хлорокись фосфора и аналогичные соединения; уксусный ангидрид, бензолсульфохлорид и бензоилхлорид дают подобные окраски. [12]
Для синтеза дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты используют в качестве промежуточных веществ средние или кислые фосфиты. [13]
Для синтеза эфиров метилфосфоновой кислоты в качестве алкилируч ющего средства используют йодистый метил. [14]
Фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты по структуре аналогичен изопропилметилфтор-фосфонату, поэтому реакции, в которые вступает GB, свойственны и веществу GD. Различие между ними состоит лишь в том, что у GD более разветвленная и объемистая эфирная группа. Она и накладывает свой отпечаток в основном на скорость реакций. [15]