Cтраница 2
Полиэтиленполиамин - Ы - метилфосфоновая кислота ( ПАФ-1) - ингибитор анионного типа из класса органических фосфатов. Ингибитор хорошо растворим в воде, нерастворим в органических растворителях и нефти. Предназначен для борьбы с отложением карбонатов и сульфатов кальция. Для ингиби-рования применяются водные растворы ПАФ-1 концентрации 0 1 - 1 % при дозировках 10 - 15 мг / м3 обрабатываемой воды в зависимости от интенсивности отложения солей в скважинах и оборудовании по подготовке нефти. [16]
Образующаяся гидроперекись изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты очень неустойчива. [17]
Если применялась анилиновая соль метилфосфоновой кислоты, то наряду с образованием метилфосфоновокислой соли, например 4 12-ди - 3-окси-этил - 1 7 9 15-тетраокса - 4 12-диаза - 8-титаспиро ( 7 7) пентадекана ( IX), происходило и образование диалкиланилина. [18]
Образующаяся гидроперекись изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты очень неустойчива. [19]
Названия же метилфосфиновая кислота и метилфосфоновая кислота ( также иногда употребляемое) являются синонимами, что ведет к ошибочной транскрипции формулы с английского и немецкого названий. [20]
Хлорангидрид 4-винил - 2-хлорциклогексилового эфира метилфосфоновой кислоты является исходным продуктом для получения производных 4-винил - 2-хлорциклогексиловых, эфи-ров метилфосфоновой кислоты. [21]
Способы получения фторангидрида изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты различаются применяемым фосфорорганическим сырьем и базируются на дихлорангидриде, дифторангидриде метилфосфоновой кислоты и их смесях, а также на диизопропиловом эфире метилфосфоновой кислоты. Эти ключевые соединения получают в свою очередь различными методами из трех-хлористого фосфора. [22]
Химические названия: фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты; пинаколиловый эфир метилфтор-фосфоновой кислоты; фторангидрид 1, 2, 2-триметилпропилового эфира метилфосфоновой кислоты; шшаколилметилфторфосфонат; О - ( вгор-неогексил) метилфторфосфонат; О - ( 3, 3-диметил-втор - бутил) - метилфторфосфонат. [23]
Метод основан на реакции галогенангидри - дов метилфосфоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде, сопровождающейся образованием гидроперекисных соединений, окисляющих некоторые ароматические амины ( о-дианизи-дин и о-толидин) в окрашенные продукты. [24]
Необходимый этилхлорметилфосфонат получают из эквимольных количеств дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты, этанола и триэтиламина. [25]
Одним из компонентов снаряжения GB-2 является ди-фторангидрид метилфосфоновой кислоты ( DF), другим - смесь изопропилового спирта ( IP) с акцептором фтористого водорода ( KZ), представляющим собой амин или одну из ки. Льюиса, например растворимый в спиртах галогенид бора. [26]
Действительно, проведенные исследования показали, что амидоэфиры метилфосфоновой кислоты в присутствии хлористого водорода уже при комнатной температуре подвергаются алкоголизу с образованием соответствующих диэфиров метилфосфоновой кислоты. [27]
Каковы структурные формулы приведенных ниже соединений: 1) метилфосфоновой кислоты, 2) ди-метилфосфиновой кислоты, 3) диметилфосфоната, 4) дихлор ангидрид а фенилфосфонистой кислоты ( фе-нилдихлорфосфина), 5) хлорангидрида диметилфосфи-нистой кислоты, 6) хлорангидрида диметилфосфиновой кислоты. [28]
Диизоцианат метилфосфоновой кислоты с хорошим выходом получается из дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и особо чистого цианата натрия. Однако другие изоцианаты фосфоновых кислот этим способом получаются плохо. Диизотиоцианат трихлор-метилфосфоновой кислоты с хорошим выходом получается из бис-ди хлор метилена мида трихлорметилфосфоновой кислоты и муравьиной кислоты. Для синтеза галоидангидридов диизоцианатофосфорной кислоты пока известен только один метод - галоидирова-ние диизоцианатоалкилфосфитов. [29]
Удобными отвердите-лями-модификаторами могут быть фосфорсодержащие фенолы: ди-гидроксифениловый эфир метилфосфоновой кислоты и тригидроксифе-ниловый эфир фосфорной кислоты [ 161, с. Их применение позволяет получать трудногорючие материалы на основе как галогенированных, так и негалогенированных эпоксиолигомеров, причем в последнем случае надежную огневую защиту композициям обеспечивает присутствие уже 3 5 % фосфора, что значительно снижает их токсичность и увеличивает прочность. [30]