Метилянтарная кислота
Cтраница 1
Метилянтарная кислота образуется, по-видимому, за счет окислительного декарбоксилирования р-метилглутаровой кислоты [4], а также окисления р-метил-е-кетоэнантовой по углеродному атому в р-положении к карбонильной группе. [1]
Метилянтарная кислота, обработанная аналогичным образом, дает - метилтиофен. [2]
Образованием метилянтарной кислоты из винной при высоких температурах объясняется низкая коррозионная стойкость шлакового камня в магнезиальных средах. Как отмечалось выше, при вводе СВК в шлаковый камень при Т 250 С ( см. рис. 17.21) наблюдается быстрое падение прочности образцов, тогда как гипан и хромпик положительно влияли на прочность цементного камня. Это обусловлено тем, что в магнезиальных средах образовавшиеся ранее винокислые и метилянтарнокислые соли кальция превращаются в соответствующие магниевые соединения, температура разложения которых на 50 - 100 С ниже, чем кальциевых соединений. При давлении у гипана с хромпиком таких деструктивных процессов не происходит. [3]
Как из л-ксилола и метилянтарной кислоты получить 1 2 7-триметил - 4-метоксинафталин. [4]
Как из ж-ксилола и метилянтарной кислоты получить 1 2 7-триметил - 4-метоксинафталин. [5]
Аналогично протекает реакция с солью метилянтарной кислоты, при этом образуется смесь 2 - и 3-метилзамещенных алкилпараконовых кислот. [6]
Остаток необходимо высушить, так как метилянтарная кислота прекрасно растворима в воде. [7]
Методом хроматографии на бумаге не установлено присутствия каких-либо следов этилового эфира метилянтарной кислоты. Продукт не дает положительной цветной реакции с хлорным железом. [8]
Благодаря этому абсолютная конфигурация большинства природных терпенов может быть связана с конфигурацией метилянтарной кислоты, взятой в качестве стандарта. [9]
Другой вариант синтеза Хеуорта заключается в применении при реакции Фриделя и Крафтса ангидрида метилянтарной кислоты. [10]
Между тем согласно более поздним наблюдениям при восстановлении по методу Тафеля 52S из имида метилянтарной кислоты легко образуется метилпиррол-идин. [11]
Из рисунка видно, что, несмотря на то что сополимер НП, модифицированного метилянтарной кислотой, имеет более низкую степень сшивания, его Tg и температура перехода 7 смещены в сторону более высоких температур по сравнению с сополимером НП на основе янтарной кислоты. Таким образом, замена в модифицирующей кислоте одного атома водорода метальной группой приводит к некоторому повышению Tg, а следовательно, к повышению высоты барьера, препятствующего сегментальному движению поперечных стирольных мостиков. [12]
Обращает на себя внимание еще один низкотемпературный переход на кривой с f ( Т), который наблюдается в сополимере НП, модифицированного метилянтарной кислотой, при - 108 С. Этот переход, видимо, обусловлен тем, что выше этой температуры становится возможным вращение группы СН2 в остатках метилянтарной кислоты. [13]
Фазовая диаграмма смеси () - тиолянтарной и ( -) - метилянтарной кислот аналогична А ( рис. 5 - 21) и свидетельствует об образовании соединения, тогда как ( -) - тиолянтарная кислота с ( -) - метилянтарной кислотой дает только смесь ( ср. [15]
Страницы: 1 2