Cтраница 2
Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [ 488 или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. В тех же условиях Метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анплида янтарной кислоты. [16]
Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [488]; или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. В тех же условиях Метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анилида янтарной кислоты. [17]
Из продуктов взаимодействия ацетилена с концентрированной серной кислотой была, в частности, выделена метионовая кислота. [18]
Она получается щелочным гидролизом формилбромметионовой кислоты [459] ( выход 86 %), бромированием метионовой кислоты ( выход 25 %), разложением диазометионовой кислоты бромисто-водородной кислотой ( выход 70 %) и в небольших количествах при взаимодействии сернистокислого калия с калиевой солью дибромметансульфокислоты. [19]
Она получается щелочным гидролизом формилбромметионовой кислоты [459] ( выход 86 %), бромированием метионовой кислоты ( выход 25 %), разложением диазометионовой кислоты бромисто-водородной кислотой ( выход 70 %) и в небольших количествах при взаимодействии серристокислого калия с калиевой солью дибромметансульфокислоты. [20]
Диазометионовая [434, 462, 492] и тиосульфометионовая кислоты [463], как уже было отмечено при описании производных метионовой кислоты, тоже могут быть превращены в метантрисульфо-кислоту. Принимая во внимание выход метантрисульфокислоты и доступность исходных материалов, лучшим методом ее синтеза, невидимому, следует считать сульфирование ацетамида или ацет-анилида. [21]
В противоположность 1 2-дисульфохлориду [455] метандисульфохлорид быстро реагирует с водой при низкой температуре, количественно превращаясь в метионовую кислоту. [22]
Фениловый эфир этан-1 1-дисульфокислоты, а также соответствующие N-этиланилид и фенетидид получаются метилированием натриевых производных [ 4506 в, 456 ] эфиров и амидов метионовой кислоты. [23]
Нитрометионовая кислота, полученная из хлорпикрина и сернистокислого калия [491], при дальнейшей обработке сернисто-кислым калием обменивает нитрогруппу на сульфогруппу, образуя калиевую соль метантрисульфокислоты с выходом 67 % [489], Диазометионовая [434, 462, 492] и тиосульфометионовая кислоты [463], как ужо было отмечено при описании производных метионовой кислоты, тоже могут быть превращены в метантрисульфо-кислоту. Принимая во внимание выход метантрисульфокислоты и доступность исходных материалов, лучшим методом ее синтеза, невидимому, следует считать сульфирование ацетамида или ацет-анилида. [24]
Эфнры сульфокислог применяются в качестве алкилирую-щнх агентов и исходных соединений в различных синтезах. Однако производные метионовой кислоты являются труднодоступными и малоизученными соединениями. [25]
Эфиры сульфокислот применяются в качестве алкилирую-щих агентов и исходных соединений в различных синтезах. Однако производные метионовой кислоты являются труднодоступными и малоизученными соединениями. [26]
Фенол и фениловый эфир метансульфокис-лоты отгоняются из реакционной смеси, а дигидразид метионовой кислоты и гидразид фенилметионата остаются. При более высокой температуре ( 255) получена смесь аммониевых солей и амидов, но гидразид не выделен. Фенилметилметионат ведет себя аналогично. [27]
Сульфокислота гидролизуется 60 % - ной серной кислотой в хлор-ацетальдегид и окисляется кислородом в щелочном растворе или перекисью водорода в хлорсульфоуксусную кислоту. Аце-тальдегиддисульфокислота и ее хлор - и бромпроизводные упоминаются в связи с приготовлением метионовой кислоты ( стр. Сульфопропионовый альдегид [258, 275], р-сульфомасляный альдегид [275, 276] и а-метил - - сульфовалериановый альдегид [277] получены из соответствующих ненасыщенных альдегидов. Дисульфопропионовый альдегид рассматривается в разделе ал-килметионовых кислот. [28]
Фенол и фениловый эфир метансульфокис-лоты отгоняются из реакционной смеси, а дигидразид метионовой кислоты - и гидразид фенилметионата остаются. При более высокой температуре ( 255) получена смесь аммониевых солей и амидов, но гидразид не выделен. Фенилметилметионат ведет себя аналогично. [29]
Сульфокислота гидролизуется 60 % - ной серной кислотой в хлор-ацетальдегид и окисляется кислородом в щелочном растворе или перекисью водорода в хлорсульфоуксусную кислоту. Аце-тальдегиддисульфокислота и ее хлор - и бромпроизводные упоминаются в связи с приготовлением метионовой кислоты ( стр. Сульфопропионовый альдегид [258, 275], р-сульфомасляный альдегид [275, 276] и а-метил-р-сульфовалериановый альдегид [277] получены из соответствующих ненасыщенных альдегидов. Дисульфопропионовый альдегид рассматривается в разделе ал-кшгметионовых кислот. [30]