Метоксибензойная кислота
Cтраница 1
Метоксибензойная кислота, однако, как в этих, так и в других условиях не способна обменивать метоксильную группу на водород. Мега-ориенти-рующие группы в этих соединениях, кроме замещения на водород, способны к восстановлению с образованием орто-пара-ориентирующих амино - или алкильных групп. В случае наличия подобных восстанавливающихся заместителей реакция замещения метоксильной группы водородом может протекать лишь до завершения реакции превращения лега-ориентирующих заместителей в орто - / шра-ориентирующие. Так, например при восстановлении n - нитроанизола получается 20 % анилина и 70 % д-ани-зидина, причем образование анилина происходит при восстановлении нитробензола, получившегося, в свою очередь, в результате замещения метоксильной группы, тогда как и-анизидин образуется в результате первоначального восстановления нитро-группы. [1]
Метоксибензойная кислота получена аналогично 3-метокск-бензойной кислоте, ( исходя из 96 6 г ( 0 7 моля) салициловой кислоты. [2]
Метоксибензойная кислота значительно устойчивее о-изо-мера, и анисовая кислота, находящаяся между этими двумя веществами, также значительно устойчивее о-изомера. В этих условиях из анисовой кислоты образуется немного анизола. Из того обстоятельства, что пиролиз триметилового эфира галловой кислоты протекает медленнее, чем пиролиз о-метоксибензойной кислоты, следует, что о-мет-оксил оказывает большее влияние на нестойкость соединения, чем накопление метоксилов в других положениях. Однако, он гораздо менее устойчив, чем анисовая кислота или т - метоксибензойная кислота. [3]
Метоксибензойная кислота является более слабой кислотой, чем бензойная, ж-метоксибензойная кислота-более сильной. Судя по тому влиянию -, которое метоксигруппа оказывает на константу диссоциации в жирном ряду ( стр. [4]
Из метоксибензойных кислот очень легко получаются т-м е т о-ксибензиловые спирты, монохлор -, монобром - дихлор -, дибромсалициловые кислоты переходят в соответствующие галоиди-рованные спирты. [5]
Изомеры метоксибензойной кислоты по-разному ведут себя на различных жидких фазах. На всех трех использованных колонках два изомера не разделяются. [6]
Для разделения всех изомеров метоксибензойной кислоты лучшие результаты получены при использовании колонки со смешанной полиэфирной жидкой фазой. [7]
Сложные эфиры и гликозиды многих окси - и метоксибензойных кислот были обнаружены во всех высших растениях, и было показано, что галловая кислота и ее эфиры могут представить интерес для химической таксономии. [8]
 |
Относительные времена удерживания изучаемых кислот. [9] |
Орго-изомер занимает промежуточное положение, что согласуется с величиной констант диссоциации изомеров метоксибензойной кислоты. [10]
 |
Относительные времена удерживания изучаемых кислот. [11] |
Орто-изомер занимает промежуточное положение, что согласуется с величиной констант диссоциации изомеров метоксибензойной кислоты. [12]
Вычислите значения а-мета и о-пара для метоксигруппы и объясните, почему л ( - метоксибензойная кислота сильнее п-метоксибензойной. [13]
Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100 с образованием З - сульфо-4 - метоксибензойной кислоты. [14]
Из син-изомера кетоксима получается п-метоксифениламид бензойной кислоты, из анти-изомера - фениламид n - метоксибензойной кислоты. [15]
Страницы: 1 2