Метоксибензойная кислота
Cтраница 2
Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100 с образованием З - сульфо-4 - метоксибензойной кислоты. [16]
Несколько случаев перемещения атома брома в присутствии одних протонных кислот было отмечено при деметилировании бромзамещен-ных метоксибензойных кислот. [17]
Чтобы определить, как влияет на запах эфира положение метоксигруппы в бензольном ядре, мы получили метиловый эфир n - метоксибензойной кислоты из анисовой кислоты и метанола. [18]
 |
Некоторые физические свойства пленок из полиоксибензоатов. [19] |
Из сточных вод производства целлюлозы был выделен ванилин, из которого в результате взаимодействия с этиленхлор-гидрином получен бета-оксиэтилванилин, который превращался при окислении в 4-бета-оксиэтокои - З - метоксибензойную кислоту. [20]
Вероятно, он имеет структуру иона в. В масс-спектре n - метоксибензойной кислоты соответствующий фрагмент ( М-18) отсутствует. Такое элиминирование аммиака не наблюдается в случае мета - и иа / эа-изомеров этоксибензамида. Как ион в, так И ион г распадаются далее с элиминированием окиси углерода. [21]
Напишите структурную формулу соединения CgHuO, которое дает соли со щелочью, метилируется диметилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта метилирования получается jn - метоксибензойная кислота. [22]
Напишите структурную формулу соединения СвНюО, если оно дает окрашивание с РеС13, растворяется в щелочах, метилируется диметилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта метилирования получается jtt - метоксибензойная кислота. [23]
Деметилирование отмечено и у грибов. Виды Haplographium, Hormo-dendron и Penicilliutn способны деметилировать метоксибензойные кислоты [140], например я-метоксибензойная кислота деметилируется до / г-оксибен-зойной кислоты, а вератровая - до ванилиновой кислоты. Скорость демети-лирования монометоксибензойных кислот возрастает в следующем порядке: пара мета орто. [24]
Так, бензгидрилхлорид с одной метоксильной группой в пара-положении сольволи-зуется в этаноле при 25 гораздо быстрее, чем этого можно было бы ожидать согласно уравнению Гамметта, что, очевидно, обусловлено содействием со стороны заместителя, приводящим к дополнительной стабилизации промежуточно образующегося карбониевого чона. Электронное влияние такого типа имеет относительно меньшее значение при ионизации n - метоксибензойной кислоты. [25]
Напишите возможные структурные формулы соединения С9Н12О, которое со щелочами образует соли. Продукт метилирования С9Н12О диметилсульфатом в щелочной среде дает при окислении n - метоксибензойную кислоту. [26]
Напишите возможные структурные формулы соединения С9Н12О, которое со щелочами образует соли. Продукт метилирования CgH O диметилсульфатом в щелочной среде дает при окислении n - метоксибензойную кислоту. [27]
В связи с этерифика-цией салициловой кислоты в салол, путем нагревания, интересно вспомнить, что метоксибензойные кислоты, при нагревании, тоже ведут себя странно, например, о-метоксибензойная кислота переходит в смесь метил-салицилата и метил-о-метоксибензоата. [28]
Диалкиламиды также применяются для синтеза кетонов, однако ввиду их меньшей доступности реже, чем амиды с открытой МН2 - группой. Относящиеся сюда примеры можно найти в ряде работ [37-39]; в работах Ку-тюрье [40] изучены реакции диэтиламидов окси - и метоксибензойных кислот. [29]
Метоксибензойная кислота значительно устойчивее о-изо-мера, и анисовая кислота, находящаяся между этими двумя веществами, также значительно устойчивее о-изомера. В этих условиях из анисовой кислоты образуется немного анизола. Из того обстоятельства, что пиролиз триметилового эфира галловой кислоты протекает медленнее, чем пиролиз о-метоксибензойной кислоты, следует, что о-мет-оксил оказывает большее влияние на нестойкость соединения, чем накопление метоксилов в других положениях. Однако, он гораздо менее устойчив, чем анисовая кислота или т - метоксибензойная кислота. [30]
Страницы: 1 2