Нитрилотриуксусная кислота

Cтраница 3

В настоящей работе методом экстракции определены константы устойчивости комплексов ионов Po ( IV) с тенонлтрифторацетоном ( ТТА), нитрилотриуксусной кислотой ( НТА), ЭДТА, оксалатом, тартратом и цитратом. [31]

В одной из последующих работ [105] было найдено, что для ( 3-ок-сиэтилиминодиуксусной кислоты характерна та же зависимость коэффициентов распределения от значений рН, что и для нитрилотриуксусной кислоты. [32]

Пюшель и Ласснер [191], изучая сорбционное поведение Ti ( IV), Nb и Та в присутствии перекиси водорода и в присутствии и отсутствие различных хелонов [ ЭДТК, нитрилотриуксусная кислота, диэти-лентриаминпентауксусная кислота, 1 2-диаминоциклогексантетра-уксусная кислота, Chel 242, 3-оксиэтилэтилендиамин - № № - триуксусная кислота и пиридин-2 6-диуксусная кислота ] по отношению к смоле дауэкс А-1, показали, что эти ионы с Н2О2 и хелонами или хелоновыми смолами образуют смешанные комплексы различной устойчивости. Отмечено, что изученные комплексы этих трех ионов в отсутствие Н2О2 весьма нестойки. Смола дауэкс А-1 также прочнее связывает пероксо-ионы металлов, чем свободные ионы металлов. Авторы обсуждают возможности разделения Nb и Та, следующие из адсорбционного поведения последних. [33]

Экспериментальным определением зависимости коэффициентов распределения и разделения от величины рН и рассмотрением состояния равновесия было показано, что коэффициенты разделения для определенного интервала значений рН можно вычислить из устойчивости комплексов нитрилотриуксусной кислоты и низкомолекулярной N-бензилиминодиуксусной кислоты. [34]

Интересно, что при исследовании указанной системы на ртутном струйчатом электроде кинетическая составляющая тока падает почти до нуля, так что из этих опытов удалось определить константы нестойкости комплексов кадмия, цинка и свинца с нитрилотриуксусной кислотой. [35]

Если сравнить эти значения констант нестойкости с величинами, приведенными в табл. 1 и 4, то легко установить, что устойчивость комплексных соединений с урамилдиуксусной кислотой намного превосходит устойчивость комплексных соединений с остальными комплексонами и даже с нитрилотриуксусной кислотой. [36]

Херинг [102] в своей очередной работе ( Распределение ионов двухвалентных металлов между монофункциональной иминодиуксусной смолой и водным раствором низкомолекулярной нитрилотриуксус-ной кислоты при различных значениях рН) отмечает, что в слабокислом интервале рН наблюдаемые коэффициенты селективности можно вычислить из устойчивости комплексов нитрилотриуксусной кислоты и низкомолекулярной иминодиуксусной кислоты. [37]

Это, в первую очередь, комплексные соединения, в которых координационно связаны молекулы воды или ионы гидроксила ( так называемые гидроксокомплексы), а иногда и другие анионы ( смешанные комплексы) и, наконец, так называемые высшие комплексные соединения, содержащие в молекуле два иона нитрилотриуксусной кислоты. В табл. 2 приведены константы нестойкости некоторых комплексных соединений двух - и трехвалентного железа, существование которых доказано физико-химическими методами. [38]

Для исключения или снижения помех от галогенидных ионов при определении хлорид-ионов с помощью ионселективных электродов предложено добавлять в анализируемый раствор комплексы ионов Hg ( II), Ag ( I), РЬ ( П), Bi ( III), Gu ( II) mmCd ( II) с этилендиа-мином, н-бутиламином, триэтилентриамином, этилендиаминтетра-уксусной кислотой, циклогександиаминтетрауксусной кислотой, этиленгликоль-быс - ( 2-аминоэтиловым эфиром) тетрауксусной кислоты или нитрилотриуксусной кислотой. Эффективно отделение бромид - и иодид-ионов при определении хлорид-ионов с хлорсе-лективным электродом на анионообменной колонке, заполненной анионитом Дауэкс - 1Х10 [403] или Дауэкс - 1Х8 [615] в N03 - форме. [39]

Хроматографическая установка для разделения 5 редкоземельных элементов. [40]

Нитрилотриуксусная кислота CeH0OfiN представляет собой трех-основную иминокислоту жирного ряда N ( CH2COOH) 3; ее получают взаимодействием хлороуксусной кислоты с аммиаком и выпускают в продажу обычно в норме трехзамещенной натриевой соли, называемой трилоном А или комплексоном I. Являясь многоосновной карбоновой кислотой, она образует с редкоземельными элементами в нейтральных или даже в слабокислых растворах комплексы средней устойчивости. [41]

Нитрилотриуксусную кислоту синтезируют из синильной кислоты, формальдегида и аммиака. [42]

Для более чем 95 % всех комплексонометрических титрований применяют ЭДТА. Нитрилотриуксусную кислоту используют только для некоторых редко встречающихся алкалиметрических-комп-лексонометрических титрований [ 46 ( 2), 48 ( 1), 48 ( 2) ] или в качестве вспомогательного лиганда. Диэтилентриаминпентауксусная кислота ( ДТПА) образует комплексы с ионами металлов с координационным числом 8, причем эти комплексы более устойчивы, чем комплексы ЭДТА; поэтому ДТПА должна иметь преимущество при титровании больших катионов, прежде всего катионов лантаноидов и актиноидов. Однако на практике она еще мало испытана. [43]

Для этой группы элементов практикой найдено несколько комплексообразователей. К ним относятся: лимонная, щавелевая, молочная кислоты, нитрилотриуксусная кислота ( трилон А), этилендиамин-тетрауксусная кислота ( трилон Б) и другие. Опыт показывает, что катионы, сильнее сорбирующиеся попитом, образуют ри элюции менее прочные комплексы. [44]

Использование комплексонов в полярографии обещает многое. В этом направлении были исследованы, и то не полностью, нитрилотриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и 1 2-диаминоциклогексан - Й, N, N, N - тетрауксусная кислота. [45]

Страницы: 1 2 3 4