Нитробензойная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Нитробензойная кислота

Cтраница 1


Нитробензойная кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты.  [1]

Нитробензойные кислоты, особенно орто-изомер, обладают более сильными кислотными свойствами чем бензойная кислота.  [2]

Нитробензойная кислота получена Белынтейном и Гейтне-ром [358] окислением я-нитротолуола дву хромо во кислым калием и серной кислотой.  [3]

4 Константы ионизации замещенных бензойных кислот. [4]

Нитробензойные кислоты обладают более сильными кислотными свойствами, чем.  [5]

Нитробензойная кислота значительно сильнее пара-изомера. По-видимому, здесь в большей мере сказывается - - / - эффект.  [6]

Нитробензойная кислота - г - желтое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде.  [7]

Нитробензойная кислота техническая - кристаллический продукт от светло-желтого до светло-коричневого цвета.  [8]

Нитробензойные кислоты более сильные кислоты, чем бензойная, так как нитрогруппа воздействует на карбоксильную группу и облегчает диссоциацию гидроксила. Поэтому повышается константа диссоциации кислоты.  [9]

Нитробензойные кислоты проявляют все свойства ароматических кислот ( см. стр.  [10]

Нитробензойные кислоты тоже являются более сильными кислотами, чем бензойная кислота.  [11]

Нитробензойная кислота, титрование спектрофотометрическое 478 ел.  [12]

Нитробензойные кислоты получают нитрованием толуола с последующим окислением метальной группы в карбоксильную. Этим путем можно синтезировать и другие нефункциональные производные бензойной кислоты с такими заместителями, как бром, хлор или сульфогруппа.  [13]

Нитробензойные кислоты получают нитрованием толуола с последующим окислением метильной группы в карбоксильную. Этим путем можно синтезировать и другие нефункциональные производные бензойной кислоты с такими заместителями, как бром, хлор или сульфо-группа.  [14]

Нитробензойные кислоты могут быть восстановлены в амино-бензойные, которые можно диазотировать ( первичную аминную функцию) и через диазосоединения получить большое количество различных производных, заменяя диазогруппу различными другими. Наибольшее значение имеет п-аминобензойная кислота, так как ее эфиры в качестве местных анестетиков применяются в медицине. Например, этиловый эфир п-аминобензойной кислоты известен под названием анестезина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4