Нитробензойная кислота

Cтраница 3

Полученная - нитробензойная кислота загрязнена продуктами реакции. Для выделения и очистки ее обрабатывают 6 % - ным раствором кальцинированной соды. [31]

Значения Ка нитробензойных кислот при 25 С 3 21 - Ю-4 для мета-кзо-мера и 3 7 - 10 - 4 для пара-изомера. [32]

Сырую - нитробензойную кислоту нагревают на водяной бане с 50 мл 5 % - ной серной кислоты для более полного удаления хромовых солей, встряхивая при этом смесь. После охлаждения отсасывают кристаллы n - нитробензойной кислоты на воронке Бюх-вера, затем растворяют их в 90 - 100 мл 5 % раствора едкого натра; выпадает осадок примесей ( гидроокись хрома, непрореагировав-щий л-нитротолуол), который отфильтровывают на воронке Бюхнера. [33]

Нониловый эфир - нитробензойной кислоты применяется в качестве неподвижной фазы в газо-жидкостной хроматографии. [34]

Сырую n - нитробензойную кислоту нагревают на водяной бане с 50 мл 5 % - ной серной кислоты для более полного удаления хромовых солей, встряхивая при этом смесь. После охлаждения отсасывают кристаллы n - нитробензойной кислоты на воронке Бюхнера, затем растворяют их в 90 - 100 мл 5 % раствора едкого натра; выпадает осадок примесей ( гидроокись хрома, непрореагировавший и-нитротолуол), который отфильтровывают на воронке Бюхнера. [35]

Так, n - нитробензойная кислота дает с хорошим выходом п-нитробромбензол. [36]

Так, n - нитробензойная кислота дает с хорошим выходом n - нитробромбензол. [37]

Дихлор - З - нитробензойная кислота используется для борьбы с сорными растениями в посевах овощных культур. При норме расхода 5 - 6 кг / га динобен токсичен для большого числа сорняков и относительно безопасен для моркови, гороха и кукурузы. Применяется он в виде хорошо растворимых в воде солей аминов или гранулированных препаратов. [38]

Водные системы смесей: нитробензойная кислота - фенилуксусная кислота; фенилгидразин - сукцинонитрил; изо-масляная кислота - фенол; анилин - гексан - гептан. [39]

Бромацетил - З - нитробензойная кислота ( БНБ) применяется в гистохимии в качестве реактива для выявления сульф-гидрильных групп белков в срезах нефиксированной и фиксированной ткани [ 1, 2J, Предложенный нами синтез 5-бромаце-тил - 3-нитробензойной кислоты проводится по схеме: 3 5-ди-нитробензойная кислота - 3 5-динитробензоилхлорид - 3 5-динитраацетофенон - З - амино-5 - нитроацетофенон - нитрил 5-ацетил - З - нитробензойной кислотыг - 5-ацетил - З - нитробеи-зойная кислота - у 5-бромацетил - З - нитробензойная кислота. [40]

Образующаяся в этих опытах нитробензойная кислота вследствие своей малой растворимости может быть непосредственно выделена из реакционной смеси. [41]

Относительная летучесть с водяным паром веществ, давление пара которых уменьшается в присутствии воды. [42]

Аминобензойные кислоты и все нитробензойные кислоты практически не перегоняются с водяным паром, а левулиновая, гли-колевая и молочная кислоты перегоняются лишь в ничтожно малых количествах. [43]

Так, все три нитробензойные кислоты значительно сильнее, чем бензойная, и их сила убывает в ряду орто пара мета. В отличие от нитрогруппы, влияние метоксила невелико; в иара-положении он приводит к понижению силы кислоты по сравнению с бензойной. [44]

Если полученная n - нитробензойная кислота недостаточно чистая и не плавится при надлежащей температуре, ее следует перекристаллизовать из разбавленного спирта или ледяной уксусной кислоты. Для этого га-нитробензойную кислоту растворяют в 65 мл спирта и при температуре кипения добавляют около 30 мл воды до появления мути. При охлаждении выпадают желтые кристаллы л-нитробензойной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4