Cтраница 1
Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро - З - оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при 0 - 4 С в эфире. [1]
Нитрокарбоновые кислоты и их производные являются удобными исходными веществами для получения соединений, содержащих аминогруппу. [2]
Нитрокарбоновые кислоты в свободном состоянии довольно неустойчивые соединения и легко декарбоксилируются [ 17, 44, 191; 192, с. Как правило, фторсодержащие нитроук-сусные кислоты более устойчивы, чем нитроуксусная кислота. [3]
Нитрокарбоновые кислоты а их производные могут быть превращены в гетероциклические соединения. [4]
Хлорангидриды нитрокарбоновых кислот легко реагируют с обычными алифатическими спиртами [ 90, 189 - 191; 192, с. [5]
Эфиры непредельных нитрокарбоновых кислот при гидрировании над скелетным никелевым катализатором [18, 43, 356], двуокисью платины [106] или платиной [357] превращаются в эфиры соответствующих насыщенных аминокислот. [6]
Описано получение нитрокарбоновых кислот и их эфиров из циклических нитрокетонов. [7]
При восстановлении ароматических нитрокарбоновых кислот этот метод дает лучшие результаты, чем любой другой метод восстановления. [8]
Описано несколько превращений нитрокарбоновых кислот и их производных, протекающих с элиминированием нитрогрупп. [9]
При получении диацилперекисей нитрокарбоновых кислот следует пользоваться водными растворами перекиси натрия или одновременно смешивать раствор хлорангидрида нитрокислоты с 1 - 3 % - ным водным раствором едкого натра2; этот метод может быть использован как общий для получения нитродиацилперекисей. [10]
При получении диацилперекисей нитрокарбоновых кислот следует пользоваться водными растворами перекиси натрия или одновременно смешивать раствор хлорангидрида нитрокислоты с 1 - 3 % - ным водным раствором едкого натра2; этот метод может быть использован как общий для получения нитродиацилперекисей. [11]
Имеется ряд способов получения нитрокарбоновых кислот или их производных, исходя из нитроалканов. [12]
При гидролизе гидрохлоридов иминоэфиров нитрокарбоновых кислот образуются сложные эфиры [ 53; 145, с. Пиннера и образуются амиды нитрокарбоновых кислот [ 145, с. Легкость, с которой протекает перегруппировка Пиннера, определяется в значительной степени строением радикала нитрокарбоновой кислоты в молекуле гидрохлорида иминоэфира. Так, гидрохлориды иминоэфиров нитроуксус-ной [77] или S-хлор - З - нитропропионовой [262] кислот уже при комнатной температуре довольно быстро разлагаются с образованием соответствующих амидов и алкилхлоридов, а гидрохлориды иминоэфиров 4-нитрокарбоновых кислот [115, 146, 203, 262] или 2-нит-роизомасляной кислоты [53] достаточно устойчивы при комнатной температуре. Электроноакцепторные группировки ( NO2, C1) в кислотной части гидрохлорида иминоэфира понижают его устойчивость и тем сильнее, чем они ближе к иминоэфирной группировке. [13]
Ароматические нитроальдегиды, сложные эфиры нитрокарбоновых кислот, нитрокетоны и нитроспирты. Идентифицируют так же, как аналогичные, не содержание нитрогрупп соединения. [14]
Для выяснения механизма электровосстановления эфи-ров непредельных нитрокарбоновых кислот было подробно исследовано поведение индолилнитроакрилата в слабокислых и нейтральных средах. [15]