Cтраница 1
Нитроловые кислоты образуют растворимые в воде щелочные соли, окрашенные в яркокрасный цвет. [1]
Нитроловые кислоты бесцветны и растворяются в едком натре, образуя красные соли; псевдонитролы обладают благодаря содержащейся в них нитрозогруппе голубой окраской, и они нейтральны. Эти соединения могут служить для идентификации первичных и вторичных нитросоединений. Третичные нитросоединения не взаимодействуют с азотистой кислотой. [2]
Нитроловые кислоты при восстановлении амальгамой натрия образуют в небольших количествах откркиые В. [3]
Нитроловые кислоты, теряя элементы азотистой кислоты, превращаются в интрилоксиды значительно легче, чем хлораигидриды гидрокса-мовых кислот; как правило, достаточно лишь слабого нагревания. [4]
Нитроловые кислоты 483, 609, 693 псевдо - Нитролы 415, 416, 501 Нитроновые кислоты 412 - 414 Нитроны 230, 393 ел. [5]
Нитроловые кислоты могут быть извлечены эфиром и образуют окрашенные в красный цвет щелочные соли; эта цветная реакция настолько чувствительна, что позволяет обнаружить даже очень малые количества первичных нитросоединений. [6]
Нитроловые кислоты бесцветны и при встряхивании с раствором гидроксида натрия образуют соли, окрашенные в красный цвет. В отличие от них псевдонитролы обладают в нейтральной среде голубой окраской. Эти соединения могут быть использованы для идентификации первичных и вторичных нитроалканов. Третичные нитроалканы не взаимодействуют при 0 С с азотистой кислотой. [7]
Поскольку нитроловые кислоты проще получаются из оксимов, чем из нитросоединений, то превращение последних в фуроксаны при действии азотной кислоты не получило распространения. [8]
Поскольку нитроловые кислоты проще получаются из оксимов, чем из нитросоединений, то превращение последних в фуроксаны при действии азотной кислоты не получило распространения. [9]
Соли нитроловых кислот взрывчаты. [10]
При нейтрализации нитроловые кислоты образуют темно-красного цвета соли; эта очень чувствительная цветная реакция позволяет определять весьма малые количества первичных нитросоединений. [11]
После подкисления нитроловая кислота в свою очередь может быть извлечена эфиром. [12]
При нейтрализации нитроловые кислоты образуют соли темно-красного цвета. Эта очень чувствительная реакция может использоваться для определения весьма малых количеств первичных ни-троалканов. [13]
Щелочные растворы нитроловых кислот окрашены в кроваво-красный цвет, п то время как псевдонитролы дают синие рас-тпоры. Третичные нитропарафины не подвергаются нитрозирова-нию. Этилнитроловая ( ацстонитр иловая) кислота ( L) [136] и бутилпсевдонитрол ( LI) [3] обрадуются соответственно с 82 и с 78 % - ным выходами. [14]
Серебряная соль нитроловой кислоты при нагревании с раствором ляписа отщепляет элементы азотистой кислоты и дает серебряную соль, гремучей кислоты. Кислота эта интересна и в историческом отноше Либих в 1823 г. показал, что она по составу отвечает циановой лоте и, таким образом, констатировал первый случай изомерии органических веществ. [15]