Cтраница 3
Оксиминогруппа в нитроловой кислоте [124] и метил-актаг-бенз-гидроксиламине [125] этерифицируется бензолсульфохлоридом в щелочном растворе. [31]
Оксиминогруппа в нитроловой кислоте [124] и метил-атдаи-бенз-гидроксиламине [125] этерифицируется бензолсульфохлоридом в щелочном растворе. [32]
Образующийся продукт называется нитроловой кислотой. [33]
Сильные минеральные кислоты, разлагающие нитроловые кислоты с образованием альдегидов или кетонов, нельзя применять без буфера, поддерживающего определенную величину рН среды. Экспериментальные условия сводятся к тому, что к водному раствору натриевой соли нитроалкана при перемешивании одновременно прибавляются альдегид и слабая кислота; экзотермическая реакция быстро завершается образованием нитроспиртов. [34]
Сильные минеральные кислоты, разлагающие нитроловые кислоты с образованием альдегидов или кетонов, нельзя применять без буфера, поддерживающего определенную величину рН среды. Экспериментальные условия сводятся к тому, что к водному раствору натриевой соли нитроалкана при перемешивании одновременно прибавляются альдегид и слабая кислота; экзотермическая реакция быстро завершается образованием нитроспиртов. [35]
Щелочные соли мононйтросоединений, или нитроловые кислоты RCH N03M, бесцветные кристаллические твердые соединения, легко растворимые в воде; соли 1 1-динитропарафинов и тринитрометана обычно желтые, питроолсфины типа RaC CRN02 также желтые, что обусловлено, по-видимому, сопряженностью непредельных связей соединений этой группы. [36]
Многие превращения хлорангидридов гидроксимовых кислот или нитроловых кислот в фуроксаны, по-видимому, протекают с промежуточным образованием окисей нитрилов. [37]
Разработаны методики полярографического анализа нитро-зонитратов, нитроловых кислот и интросоедыисний в продуктах взаимодействия аллилхлорндов с жидкой четырехокисью азота. [38]
Хлорангидриды гидроксамовых кислот более устойчивы, чем нитроловые кислоты, труднее превращаются в фуроксаны и поэтому легче выделяются из реакционных смесей. Нитраты гндроксамовых кислот типа 29, напротив, должны быть менее устойчивы, чем нитроловые кислоты, и легче терять протон, превращаясь в нитрилоксиды и далее в фуроксаны. Действительно, по электроиоакцепторной силе нитратная группа сравнима с нитрогруппой: по данным ПМР, электроотрицательность ее немного больше [592, 593], а по константам корреляционных уравнений для трех рядов карбоновых кислот индуктивный эффект ее немного меньше [ 594, с. С другой стороны, по своим характеристикам как уходящая группа нитратная значительно превосходит нитрогруппу. Видимо, поэтому нитраты гидроксамовых кислот никогда не фиксировались. [39]
Предполагаемые промежуточные продукты синтеза - нитро-зонптраты и нитроловые кислоты - в чистом виде выделить не удается. Поэтому в качестве стандартов при полярографическом исследовании были использованы полученные встречным синтезом технические продукты с высоким содержанием указанных веществ. [40]
Высокоплавкая форма образуется при синтезе дноксима из соответствующей нитроловой кислоты [249, 305, 431] ( см. [ И, с. [41]