Оксинафтойная кислота

Cтраница 2

Кривые потенциометрического титрования 0 07 н. раствором КОН смесей кислот в среде смешанного растворителя ацетон - изопропило-вый спирт ( 1. 3. [16]

Расчет содержания оксинафтойной кислоты и нафтола проводят по второму и третьему скачкам титрования. [17]

Из 14 возможных изомерных оксинафтойных кислот, которые все были получены, резко выделяется по значению З - окси-2 - нафтойная кислота. [18]

Образовавшийся при распаде оксинафтойных кислот р-нафтол отгоняется из реакционной массы и вновь используется для получения р-оксинафтойной кислоты. [19]

Как при добавлении раствора оксинафтойной кислоты к смеси сульфита натрия и азотнокислого серебра и последующем кипячении, так и при приливании раствора азотнокислого серебра к кипящему раствору сульфита натрия н оксинафтойной кислоты отмечено практически полное восстановление соли серебра, но сульфирование проходило лишь в незначительной степени. [20]

Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. [21]

Оксимирование циклогексанона 538 ( 3 - Оксинафтойная кислота, арилид 595 Оксихинолят меди 796 Оксосинтез 334, 373, 388, 428 и ел. [22]

Оксимирование циклогексанона 538 ( З - Оксинафтойная кислота, арилид 595 Оксихинолят меди 796 Оксосинтез 334, 373, 388, 428 и ел. [23]

Какие лаки получают из ( - оксинафтойной кислоты. [24]

Такие же закономерности наблюдаются и при гидрировании изомерных оксинафтойных кислот. [25]

С), значительно превосходит по своему значению остальные оксинафтойные кислоты, так как она применяется в производстве большого числа продуктов для холодного крашения ( азоидных красителей, см. стр. Она трудно растворима в горячей воде ( 0 104 % при 25 С), легко растворяется в спирте и эфире, растворима в бензоле и хлороформе. [26]

Наличие амидной группы является важной особенностью строения арилидов оксинафтойной кислоты и ациламино-антрахинонов. Ширм предположил, что энолизация с образованием группировки - C ( OH) N - и конъюгации ее с другими двойными связями в молекуле увеличивает активность дополнительных валентных сил на концах конъгогированной цепи и приводит к увеличению адсорбции удлиненных молекул красителя на молекулах целлюлозы. Ширм связывает субстантивность производных мочевины с половинной енолизацией группы мочевины. [27]

Нафтолы первой группы в большинстве своем являются производными - оксинафтойной кислоты ( I), содержащими различные замещенные ариламиды: ариламиды [ 3-оксинафтойной кислоты применяются для получения алых, красных, фиолетовых и синих тонов и особенно ценятся для получения красных тонов. [28]

При длительном пропускании окиси азота в кипящий водный раствор оксинафтойной кислоты и сульфита натрия было констатировано образование следов 2-окси - 1-сульфо - 3-нафтойной кислоты и 2-нафтол - 1-сульфокислоты. [29]

Промышленным значением этой группы красителей обусловлено внимание к синтезу других менее доступных оксинафтойных кислот и изучению их производных. [30]

Страницы: 1 2 3 4