Оксинафтойная кислота

Cтраница 3

Окси-2 3 -диметилазобензол 288 п - Оксидифениламин 34, 37 р - Оксинафтойная кислота 14 Оксинеозон 34, 50 О. [31]

Из полученных результатов следует, что активным сульфирующим действием по отношению к оксинафтойной кислоте в системе нитрит-бисульфит обладают не конечные продукты реакции, такие, как гидроксиламиндисульфокислота и нитрилотрисульфоно-вая кислота, а какие-то иные соединения. [32]

Салицилатные и гидроксаматные комплексы железа окрашены в красно-коричневый цвет, комплекс с оксинафтойной кислотой ( с молярным соотношением 1: 1) - в синий цвет, а комплексы с тироном - в зеленый ( с молярным соотношением 1: 1), фиолетовый ( 1: 2) и светло-желтый ( 1: 3) цвета. В противоположность металлохромным индикаторам важным отличительным признаком всех перечисленных индикаторов является слабая окраска их комплексов ( молярные коэффициенты экстинкции около 103); поэтому, чтобы наблюдать эту окраску, необходимо применять индикаторы в концентрации, приблизительно в 10 раз превышающей концентрацию титруемого железа. Титрование проводят только в кислой среде ( рН 1 - 4), так как при рН 4 эффективные константы устойчивости комплексов металла с индикатором и с ЭДТА мало отличаются одна от другой. [33]

Нафтолы, полученные при конденсации хлористого цианура с аминоанилидами салициловой и Р - оксинафтойной кислоты ( например V), обладают очень высокой субстантивностью. [34]

Салициловая кислота га - Оксибензойная кислота 305 о - Оксидифенил 387 п - Оксидифенил 387 р - Оксинафтойная кислота 290 ел. [35]

Один способ - так же как и при получении литоловых красных пигментов из р-нафтола - предусматривает замещение Р - оксинафтойной кислоты сульфонированным амином [6 ] с переводом его в нерастворимую соль щелочноземельного металла или марганца. В основе второго способа лежит перевод карбоксильной группы Р - оксинафтойной кислоты в карбамидную. Пигменты ряда производных р-оксинафтойной кислоты большое признание получили на американском рынке, хотя благодаря невысокой стоимости их производство хорошо развивается и в Европе. [36]

Разрушение гидроксиламиндисульфокислоты при одновременной нейтрализации образующегося бисульфата приводит к образованию небольшого количества вещества, способного при кипячении с соляной кислотой вновь переходить в оксинафтойную кислоту; присутствия 2-окси - 1-сульфо - З - нафтойной кислоты не удалось обнаружить. Гидролиз гидроксиламиндисульфокислоты, проводимый в присутствии ацетата или фосфата натрия, сопровождается побурением раствора, а оксинафтойная кислота, выделяющаяся при кипячении с соляной кислотой, оказывается загрязненной побочными продуктами. Если оксинафтойная кислота образуется вследствие гидролиза первоначально имевшейся 2-окси - 1-сульфо - 3-нафтойной кислоты, то, судя по количеству образовавшейся оксинафтойной кислоты, выход сульфокислоты незначителен. [37]

Очень небольшой остаток извлекают разбавленным раствором едкого натра, фильтруют, подкисляют, добавляют соды до щелочной реакции, фильтрат добавляют к главной массе и затем на кипу осаждают хлорированную оксинафтойную кислоту. Если в качестве растворителя вместо метилового спирта применять ледяную уксусную кислоту, то получается, правда, лучший выход и более чистый продукт, но так как оксинафтойная кислота в ледяной уксусной кислоте не растворяется, то смесь во время хлорирования необходимо все время хорошо перемешивать. [38]

Как при добавлении раствора оксинафтойной кислоты к смеси сульфита натрия и азотнокислого серебра и последующем кипячении, так и при приливании раствора азотнокислого серебра к кипящему раствору сульфита натрия н оксинафтойной кислоты отмечено практически полное восстановление соли серебра, но сульфирование проходило лишь в незначительной степени. [39]

Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантив-ности; изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты; так, Р - оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола; анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы, представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [40]

Фиолетовую окраску дают: фенол, резорцин, л-оксибензальдегид, о-ок-сибензальдегид, а-нафтол, салициловый альдегид, салициловая кислота; сине-фиолетовую окраску дает: 1 2-ксиленол - З; синюю окраску дают: о-кре-зол, ж-крезол, / г-крезол, 1 3-ксиленол - 4, гидрохинон, флороглюцин, 2 5-диокси-бензойная кислота, триоксибензойная кислота, оксинафтойная кислота; зеленую окраску дают: пирокатехин, гомопирокатехин, протокатеховый альдегид, гидрокофейная кислота, р-нафтол; сине-зеленую окраску дают: окси-гидрохинон, 3 4-диоксибензойная кислота, 1 2-оксинафтойная кислота; красную окраску дают: нитросалициловая кислота, о-оксиизофталевая кислота. [41]

Кривые потенциометрического титрования 0 07 н. раствором КОН смесей кислот в среде смешанного растворителя ацетон - изопропило-вый спирт ( 1. 3. [42]

В процессе производства этих кислот необходим контроль промежуточных продуктов, содержащих щелочные плавы 2 3-окси-нафтойной кислоты и р-нафтола, а также 1 2-оксинафтойной кислоты и а-нафтола. Метод определения оксинафтойных кислот и нафтолов в щелочных плавах основан на разложении щелочного плава соляной кислотой и прямом титровании оксинафтойной кислоты и нафтола в среде смешанного растворителя ацетон-изо-пропиловый спирт ( 1: 3) раствором едкого кали, приготовленным в среде изопропилового спирта. [43]

Кривые потенциометрического титрования 0 07 н. раствором КОН смесей кислот в среде смешанного растворителя ацетон - изопропило-вый спирт ( 1. 3. [44]

В процессе производства этих кислот необходим контроль промежуточных продуктов, содержащих щелочные плавы 2 3-окси-нафтойной кислоты и р-нафтола, а также 1 2-оксинафтойной кислоты и а-нафтола. Метод определения оксинафтойных кислот н нафтолов в щелочных плавах основан на разложении щелочного плава соляной кислотой и прямом титровании оксинафтойной кислоты и нафтола в среде смешанного растворителя ацетон-изо-пропиловый спирт ( 1: 3) раствором едкого кали, приготовленным в среде изопропилового спирта. [45]

Страницы: 1 2 3 4