Cтраница 2
Динитро-2 - оксипимелиновая кислота, метиловый эфир 41 2 2 - Динитро - З - оксипропионовая кислота, производные 71 3 3 - Динитро-2 - оксипропионовая кислота, дикалиевая соль 70 3 5 - Динитрооктан 94 7 9 - Динитропентадекан 22 2 4 - Динитропентан 16, 69 5 5 - Динитропиперидоны-2 193 1 1 - Динитропропан 24, 30, 173 1 3 - Динитропропан 15 2 2 - Динитропропан 24 2 2 - Динитропропандиол-1 3 70 ел. [16]
ОН) СООН а-оксипропионовая кислота; НОСН2 - СН ( NH2) - СООН а-амино - - оксипропионовая кислота; С1 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН 7-хлормасляная кислота. [17]
Она зависит от различного положения в цепях замещающих групп: о-оксипропионовая кислота СН3 - СН ( ОН) - СООН и ji - оксипропионовая кислота СН2 - ( ОН) - СН2 - СООН. [18]
Тогда соединение 1 представляет собой а - Л - диоксипропио-новый альдегид или 2О 3-диоксипропаналь, а соединение II - a - L-амино-р - оксипропионовую кислоту. [19]
Динитро-2 - оксипимелиновая кислота, метиловый эфир 41 2 2 - Динитро - З - оксипропионовая кислота, производные 71 3 3 - Динитро-2 - оксипропионовая кислота, дикалиевая соль 70 3 5 - Динитрооктан 94 7 9 - Динитропентадекан 22 2 4 - Динитропентан 16, 69 5 5 - Динитропиперидоны-2 193 1 1 - Динитропропан 24, 30, 173 1 3 - Динитропропан 15 2 2 - Динитропропан 24 2 2 - Динитропропандиол-1 3 70 ел. [20]
Динитроацетамид [200], динитроацетонитрил [201] или его натриевая соль ( в присутствии H2SC4) [202] легко реагируют с формальдегидом и с высокими выходами превращаются в амид или нитрил 2 2-динитро - З - оксипропионовой кислоты. [21]
Поэтому эти кислоты называют: ( а) - а-оксипропионовая и ( б) - р-оксипропионовая; обычно а-оксипропионовую кислоту называют молочной кислотой ( acidum lacticum), так как впервые она была обнаружена в скисшем молоке; fi - оксипропионовая кислота была получена только синтетическим путем. [22]
Поэтому эти кислоты называют: ( а) - а-оксипропионовая и ( б) - f - оксипропионовая; обычно а-оксипропионовую кислоту называют молочной кислотой ( acidum lacticum), так как впервые она была обнаружена в скисшем молоке; - оксипропионовая кислота была получена только синтетическим путем. [23]
Эти две кислоты структурных изомеров не имеют. Оксипропионовая кислота - третий член этого гомологического ряда - имеет два изомера: а-оксипропионовую кислоту и ( 3-окси-пропионовую кислоту. Следующий гомолог оксикислот - оксимас-ляная кислота - существует в виде пяти структурных изомеров. [24]
Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро - З - оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при 0 - 4 С в эфире. [25]
Известные преимущества в этом отношении может иметь электрохимическое окисление, которое позволяет проводить процесс в более мягких и контролируемых условиях. Так, при электрохимическом окислении оксипропионовой кислоты в щелочной среде на аноде из двуокиси свинца практически единственным продуктом окисления является малоновая кислота. [26]
Наряду с этими названиями пользуются и другими, например, прибавляя приставку окси - к названию той кислоты, от которой производится данная оксикислота путем замещения атома водорода на гидроксил. СООН и поэтому молочную кислоту называют также оксипропионовой кислотой; яблочную кислоту называют также оксиянтарной кислотой. Место гидроксильной группы оксикислоты обозначают обычно греческой буквой, начиная обозначения атомов в углеродной цепи в порядке греческого алфавита от того атома углерода, который непосредственно связан с карбоксильной группой. [27]
Аналогичные опыты с молочной кислотой СН3 СНОН СЦООН и с ( 3-оксипропионовой кислотой CH2OH - CH2 - CUOOH дали отношение реакций ( VII) и ( VIII) в первом случае 2: 1 и во втором 2 5: 1, независимо от концентрации щелочи. Авторы толкуют эти результаты так, что обе оксипропионовые кислоты являются промежуточными продуктами окисления пропионовой кислоты. В сильнощелочных растворах, согласно их механизму, связь между а - и ( 3-углеродами разрывается раньше, чем успевает произойти окисление. [28]
Работы Кольбе показали, что молочная кислота - это оксипропионовая кислота, а аланин отвечает аминопропионовой кислоте. Кольбе показал, что к одному и тому же классу принадлежат гликолевая кислота и гликоколь, поскольку они представляют собой окси - и аминоуксуспую кислоты, что салициловая кислота - это оксибензойная, а так называемая бензаминовая кислота - аминобензойная кислота. [29]
В промышленности его получают присоединением синильной кислоты к окиси этилена. С при 760 мм рт. ст.) является нитрилом ( З - оксипропионовой кислоты, которая образуется из него при гидролизе. Главное применение этиленциангидрина - производство акрилонитрила, рассмотренное в следующем разделе данной главы. [30]