Cтраница 3
Замещение 3-галогенгидрина аминогруппой в некоторых случаях совершенно неожиданно ведет к образованию н-аминогидри-нов. Так, Меликов - 7 установил, что при действии аммиака на метиловый эфир - бром - - оксипропионовой кислоты образуется не а-амино - [ Ь - оксипропионовый эфир, а / - амино-а-оксипроизводное. Эту перегруппировку без труда можно объяснить, если предположить, что в промежуточной стадии образуется эпоксидная группа. [31]
Оксимасляная кислота 169 - Оксимиоглобин 377 Оксимы 107, 347 Оксинафталины см. Нафтолы Оксннитрилы см. Циангидрины Оксилролин 196 а - Оксипропионовая кислота си. [32]
Наряду с этими названиями пользуются и другими, например, прибавляя слово окси - к названию той кислоты, от которой производится данная оксикислота путем замещения водорода гидрокси-лом. Так, молочной кислоте ( с тремя атомами углерода) соответствует пропионовая кислота Н3С - СН-СООН и поэтому молочную кислоту называют также оксипропионовой кислотой; яблочную кислоту называют также оксиянтарной кислотой. [33]
Наряду с этими названиями пользуются и другими, например, прибавляя слово окси - к названию той кислоты, от которой производится данная оксикислота путем замещения водорода гидроксилом. Так, молочной кислоте ( с тремя атомами углерода) соответствует про-пионовая кислота Н3С - СН2 - СООН, и поэтому молочную кислоту называют также оксипропионовой кислотой; яблочную кислоту называют также оксиянтарной кислотой. [34]
В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитро-этанола [7] и этилового эфира 2-нитро - З - оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро - З - оксипропионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. [35]
Кофакторами, необходимыми для окисления митохондриями 1 - С14 - пропионовой кислоты до С14О2, служат АТФ, КоА, НАД, глутатион и а-кетоглутаровая кислота. НАДФ и ионы Mn ускоряют это окисление. При окислении 1 - С14 -, 2 - С14 и 3 - С14 - пропионовой кислоты в качестве промежуточного продукта выделена р - С14 - оксипропионовая кислота. [36]
Реакция синильной кислоты с окисью этилена экзотермична. Газы, выходящие из реактора, поступают в конденсатор, охлаждаемый рассолом с температурой - 10, и затем выбрасываются в атмосферу. Содержимое реактора выдерживают еще 6 час. Для этого реакционную смесь нейтрализуют уксусной кислотой ( около 20 л), прибавляют серную кислоту до реакции на конго-рот и спускают в емкость, откуда она поступает на непрерывно действующую установку, в которой при 110 и разряжении отгоняют воду. Непрерывную работу этой установки обеспечивают два периодически действующих аппарата. После отгонки воды получается смесь нитрила оксипропионовой кислоты с солями, образовавшимися в процессе реакции; последние отделяют на фильтрпрессе. Продукт-сырец содержит около 4 - 5 % воды и 2 % полимеров синильной кислоты. Выходы достигают 90 %, в расчете как на синильную кислоту, так и на окись этилена. [37]
Реакция синильной кислоты с окисью этилена экзотермична. Газы, выходящие из реактора, поступают в конденсатор, охлаждаемый рассолом с температурой - 10, и затем выбрасываются в атмосферу. Содержимое реактора выдерживают еще 6 час. Для этого реакционную смесь нейтрализуют уксусной кислотой ( около 20л), прибавляют серную кислоту до реакции на конго-рот и спускают в емкость, откуда она поступает на непрерывно действующую установку, в которой при 110 и разряжении отгоняют воду. Непрерывную работу этой установки обеспечивают два периодически действующих аппарата. После отгонки воды получается смесь нитрила оксипропионовой кислоты с солями, образовавшимися в процессе реакции; последние отделяют на фильтрпрессе. Продукт-сырец содержит около 4 - 5 % воды и 2 % полимеров синильной кислоты. Выходы достигают 90 %, в расчете как на синильную кислоту, так и на окись этилена. [38]