Оксистеариновая кислота

Cтраница 1

Требования к качеству стеариновой кислоты по ГОСТ 6484 - 53. [1]

Оксистеариновая кислота СН3 ( СН2) ВСНОН ( СН2) 10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла ( рицинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. [2]

Требования к качеству стеариновой кислоты по ГОСТ 6484 - 53. [3]

Оксистеариновая кислота СН3 ( СН2) 6СНОН ( СН2) 10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла ( рипинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. [4]

Оксистеариновую кислоту помещают в небольшую колбу ( лучше вести реакцию с небольшим количеством, например 15 - 20 г) и нагревают до 270 - 280 в течение 1 часа, причем термометр должен быть погружен в расплавленную кислоту. Продукт, полученный из нескольких опытов, перегоняют в вакууме и дестиллаг несколько раз фракционируют в вакууме. [5]

Гидрофобизаторами служат оксистеариновая кислота, гидрированное касторовое масло, белый воск, парафин и другие. [6]

При нагревании оксистеариновой кислоты при высокой температуре происходит отщепление одной молекулы воды с образованием изоолеиновой кислоты-твердого продукта с одной двойной связью, перегоняющегося с водяным паром. В отличие от олеиновой кислоты двойная связь у образовавшегося изомера находится не между 9: м и 10 - м углеродными атомами, а в ином месте. [7]

Из амида оксистеариновой кислоты, амида рицинолевой кислоты ( путем амидирования сульфорицинолевой кислоты) и таурида лауриновой кислоты получают сульфонаты, обладающие моющими свойствами. Таурид лауриновой кислоты, получающийся при взаимодействии хлорангидрида лауриновой кислоты с натриевой солью аминоэтансульфокислоты ( тауриновая кислота H2NCHSCH2SO3H) при 0 - 10, является переходным соединением к следующей важной группе метилтауридов. [8]

Оксипропиофеноны 305, 306 Оксистеариновые кислоты 609 4 - Оксистеарофенон 323 3 - Оксистероиды 102 N-Оксисукцинимид 687 2 - Окситетрагидропиран 601 Окситоцин 693 ел. [9]

Молекулярная ориентация в пленке f - овсистеариновой кислоты при низких давлениях.| Скорость образования лактона у-оксистеариновой кислоты. [10]

Для того чтобы гидроксильную группу f - оксистеариновой кислоты поместить на поверхности воды, необходимо затратить работу на преодоление давления в пленке. [11]

СООН, входящая в состав касторового масла, или оксистеариновая кислота Ci7H3i ( OH) - СООН. Большинство естественных жиров состоит из сложной смеси глицеридов различных кислот. Так, например, наиболее широко использующееся для изготовления смазок хлопковое масло содержит около 50 % линолевой и примерно по 20 % пальмитиновой и линолено-вой кислот. [12]

Эта способность обусловлена большой гибкостью и эластичностью частиц, образованных мылами оксистеариновой кислоты. Таким образом, если наличие в молекуле гидроксильной группы и эластичность дисперсных частиц мыл непредельных кислот и способствуют образованию скрученных в жгуты частиц мыл в масляной среде, го, очевидно, это не единственное условие для их образования. [13]

Изменение степени доступности р гидроксильных групп f - оксистеариновой кислоты в зависимости от П. [14]

Существует и такая возможность, которая имеет место для f - оксистеариновой кислоты, когда только один тип реакционноспособных групп молекулы вытесняется с поверхности и не подвергается действию со стороны катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3