Оксистеариновая кислота
Cтраница 2
Светлая мягкая мазь, состоящая из хлорсилоксановой жидкости, загущенной литиевым мылом оксистеариновой кислоты. Используется при высоком вакууме. [16]
При присоединении воды к олеиновой и элаидиновой кислотам образуется одна и та же оксистеариновая кислота. Олеиновая кислота находит практическое применение как средство для чистки. [17]
К раствору жира постепенно прибавляют катализатор, приготовленный сульфированием бензола или нафталина в присутствии стеариновой или оксистеариновой кислоты, содержащей 1 - 5 % серной кислоты. [18]
 |
Вязкость растворов различных оксиэтилированных веществ при 28 вС. [19] |
Я - ( 13) оксиэтилированные смоляные кислоты ( абиетиновая кислота); 4 - ( 12) оксиэтили-рованная оксистеариновая кислота; 5 - ( 11) оксиэтилированный нонилфенол; 6 - ( 8) окси-этилированный додециловый спирт; 7 - ( 6) ок-снэтилированный дециловый спирт; в - ( 10) оксиэтилированный октадециловый спирт; 9 - ( 12) оксиэтилированные октадециловый спирт. [20]
При нагревании олеиновой кислоты с муравьиной в присутствии хлорной кислоты с хорошим выходам получают смесь 9 и 10-формоксистеариновых кислот. При гидролизе последних получаются соответствующие оксистеариновые кислоты, окисление которых хромовым ангидридом в уксусной кислоте при 35 - 40 С приводит к кетокислотам. [21]
Ее получают гидрированием касторового масла ( рицинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Смесь жирных кислот дистиллируют и выделяют оксистеариновую кислоту. [22]
 |
Требования к качеству стеариновой кислоты по ГОСТ 6484 - 53. [23] |
Оксистеариновая кислота СН3 ( СН2) 6СНОН ( СН2) 10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла ( рипинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. [24]
Оксистеариновая кислота СН3 ( СН2) ВСНОН ( СН2) 10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла ( рицинолевой кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. [25]
Шестаков 1S разрабатывают вопрос о строении ос, р и у оксистеариновых кислот, признав их соответственно 11 -, 10 - и 4 - октадеканоловыми. Отметим, что вторая кислота была получена при действии серной кислоты на олеиновую, а третью изучали в виде лактона - продукта нагревания олеиновой кислоты с хлористым цинком. Все это были подходы и к практике - в 1907 - 1908 гг. на заводе использовали зайцевокий способ получения стеаролактона из олеиновой кислоты, сильно повысив выход твердого продукта. [26]
Олеиновая и элаидиновая кислоты, присоединяя бром, дают две стереоизомерные дибромстеариновые кислоты, а при осторожном окислении перманганатом в щелочной среде - две стереоизомерные диоксистеариновые кислоты. Под влиянием серной кислоты олеиновая и элаидиновая кислоты присоединяют молекулу воды, давая одну и ту же оксистеариновую кислоту С17Н34 ( ОН) СООН. [27]
Олеиновая и элаидиновая кислоты, присоединяя бром, дают две стереоизомерные дибромстеариновые кислоты, а при осторожном окислении перманганатом в щелочной среде - две стереоизомерные диоксистеариновые кислоты. Под влиянием серной кислоты олеиновая и элаидиновая кислоты присоединяют молекулу воды, давая одну и ту же оксистеариновую кислоту С17Нз4 ( ОН) СООН. [28]
Водостойкие литиевые смазки - ЦИАТИ М-201 и л и т о л - 24 весьма перспективны. Смазку ЦИАТИМ-201 получают путем вагущения маловязкого масла при введении 10 % литиевого мыла стеариновой кислоты. Для смазки литол-24 основой служит более вязкое масло, а загустителем - литиевое мыло оксистеариновой кислоты. В литол-24 введен краситель, придающий смазке красный цвет. [29]
Однако этот метод обладает некоторыми недостатками: жирные кислоты темнеют, а глицерин частично изменяется и разлагается. Олеиновая кислота превращается ( в результате присоединения серной кислоты и последующего разложения эфира водой) в оксистеариновую кислоту, которая при перегонке дает твердую изоолеиновую кислоту; тем самым выход кислот с твердой консистенцией увеличивается. В настоящее время часто жиры подвергают глубокому расщеплению по автоклавному методу или методу Твитчелла, затем отделяют воду, содержащую глицерин, а остатки жиров, еще содержащиеся в полученных жирных кислотах, омыляют до конца небольшим количеством концентрированной серной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3