Cтраница 1
Оновые кислоты - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они обладают общими реакциями оксикислот. [1]
Оновые кислоты являются кристаллическими веществами, хорошо растворимыми в воде. Они обладают общими реакциями оксикислот. [2]
Оновые кислоты - кристаллические вещества, хорошо растворяющиеся в воде. Для них характерны все реакции оксикислот и многоатомных спиртов. [3]
Оновые кислоты представляют кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Им присущи общие реакции оксикислот. [4]
Оновые кислоты - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они обладают общими реакциями оксикислот. [5]
Более сложные оновые кислоты дают двухосновные оксикислоты, носящие общее название сахарных кислот, например из арабоно-вой кислоты получается одна из стереоизомерных триоксиглута-ровых кислот НООС-СНОН-СНОН-СНОН-СООН, из гексоно-вых кислот - стереоизомерные тетраоксиадипиновые кислоты НООС - ( СНОН) 4 - СООН. [6]
Первичные спиртовые группы оновых кислот могут быть окислены до карбоксила, в результате чего образуются двухосновные оксикислоты. [7]
При более энергичном восстановлении оновых кислот концентрированной иодистоводородной кислотой они превращаются в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стерео-изомерные гексоновые кислоты строения СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН дают при этом одну и ту же нормальную капроновую кислоту СН3 - ( СН2) 4 - СООН. [8]
Всей группе рассматриваемых кислот присвоено название оновые кислоты. Назва-чис их складывается из основы того слова, которым обозначается соответствующий простой углевод, плюс окончание - оночая кислота. [9]
Энергичное восстановление крепкой иодистоводородной кислотой самих оновых кислот переводит их в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все гтсреоизомерные кислоты с формулой СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН дают в указанных условиях капроновую кислоту СН3 - ( СН2) 4 - СООН. [10]
Получают декарбоксилированием продукта конденсации ма - оновой кислоты с гептаналем и последующей тарификацией образующейся 2-ноненовой кислоты метанолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций и Пищевых эссенций. [11]
Как глицериновая кислота, так и все оновые кислоты, содержащие первичноспиртовую группу СН2ОН, при окислении даюг двухосновные оксикислоты. В простейшем случае - из глицериновой кислоты - получается тартроновая ( оксималоновая) кислота НООС-СНОН-СООН. [12]
Как глицериновая кислота, так и все оновые кислоты, содержащие первичноспиртовую группу СН2ОН, при окислении дают двухосновные оксикислоты. В простейшем случае - из глицериновой кислоты - получается тартроновая ( оксималоновая) кислота НООС-СНОН-СООН. [13]
Другой метод превращения диэтилоных эфиров диалкилма - оновых кислот в этиловые эфиры диалкилуксусных кислот состоит в отщеплении карбэтоксильной группы при высоких температурах. Эту реакцию легче всего осуществить путем нагревания спиртового раствора диэтшювого эфира диадкилмалоно - ЕОЙ кислоты до 250 в присутствии этилата натрия ( стр. [14]
Для препаративных целей, например для восстановления оновых кислот в альдозы, не имеет никакого значения, каким лактоном, у - или 5 -, является исходный продукт. [15]