Cтраница 1
Ортаниловая кислота также находит применение в промышленности. [1]
Ортаниловая кислота имеет ограниченное применение в качестве промежуточного продукта при получении азокрасителей. Она получается из о-хлорнитробензола по приведенной ниже схеме. [2]
Выделившиеся кристаллы ортаниловой кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством холодной дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 120 С. [3]
Анилинсулъфокислота, или ортаниловая кислота, получается сульфированием n - бромацетанилида с последующим гидролитическим отщеплением ацетильной группы и восстановительным отщеплением атома брома. В другом методе исходят из о-нитрохлорбензола, превращающегося в результате обработки дисульфидом натрия в о о - динитродифенил-дисульфид; последний дает при окислении хлором в смеси НС1 и HN03 хлорангидрид о-нитробензолсульфокислоты, в результате гидролиза которого и восстановления получается ортаниловая кислота. [4]
Тот факт, что ортаниловая кислота не образуется при реакции непосредственного сульфирования анилина, обусловлен обратимостью этой реакции, а также и тем, что сульфаниловая кислота термодинамически более устойчива, чем ее ор / по-изомер. [5]
Ровнокроющий оранжевый краситель получается при сочетании ортаниловой кислоты с 1-ациламино-б - нафтол-4 - сульфокислотой. [6]
Аятралановый оранжевый GG ( IG) ( ортаниловая кислота - - К-ацетил - Л - кислота) - краситель для шерсти с очень хорошей светопрочностью. [7]
Ортаниловый Б получают азосочетанием хромотро-повой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты с последующим выделением моноазопродукта и сочетанием его с диазонием сернокислого анилина в насыщенном растворе соды. [8]
Ортаниловый С получают азосочетанием хромотропо-вой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты в насыщенном растворе соды. [9]
Ортаниловый Б получают азосочетанием хромотро-повой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты с последующим выделением моноазопродукта и сочетанием его с диазонием сернокислого анилина в насыщенном растворе соды. [10]
Ортаниловый С получают азосочетанием хромотропо-вой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты в насыщенном растворе соды. [11]
К полученному раствору медленно прибавляют при перемешивании раствор диазония ортаниловой кислоты. Смесь оставляют при комнатной температуре на 2 час, затем прибавляют 80 - 90 мл конц. Реагент высаливают добавлением примерно 80 г NaCl и отфильтровывают. Осадок отжимают и промывают на фильтре 30 - 50 мл воды. [12]
В практическом отношении важным является окисление и восстановление этого соединения, при котором получается о-амино-бензолсульфокислота ( ортаниловая кислота), используемая в синтезе азокрасителей. [13]
Смесь охлаждают в ледяной бане и при интенсивном перемешивании, по каплям, вливают раствор диазония ортаниловой кислоты. Реакционную массу оставляют при комнатной температуре на 30 - 60 мин и затем отфильтровывают через большую воронку. Осадок переносят в стакан, взмучивают в 50 мл воды и через 30 мин отфильтровывают и промывают на фильтре - 10 мл воды. [14]
Ортаниловый К получают азосочетанием хромотропо-вой кислоты с диазонием антраниловой кислоты с последующим выделением моноазопродукта и азосочетанием его с диазонием ортаниловой кислоты в насыщенном растворе соды. [15]